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42
- 英文名:
Active Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)真核蛋白
英文名称:Active Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)
英文别名:NTN; ABCD3; C3Xkine; CXC3; CXC3C; NTT; SCYD1; ABCD3; FKN; Neurotactin; Fractalkine; Small Inducible Cytokine Subfamily D(Cys-X3-Cys)Member 1
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 。
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:4.2
应用:Cell culture; Activity Assays.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
| 低分子量蛋白7抗体 Anti-LMP7 WB IHC-P IHC-F IF | IgG1重组小鼠 IgG1-Fc 蛋白 (102 Cys/Ser) Protein |
| 低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 Anti-LRP5 WB IHC-P IHC-F IF | CK17(Cytokeratin 17 0.5mgCK17(Cytokeratin 17) 细胞角蛋白17抗原 |
| 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 Anti-phospho-LRP5 WB IHC-P IHC-F IF | SERPINB4重组人 SerpinB4 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体 Anti-phospho-LRP1 WB IHC-P IHC-F IF | CDKN2D Protein Human 重组人 CDKN2D / p19ink4d 蛋白 (GST 标签) |
| 苏氨酸蛋白激酶LKB1抗体 Anti-LKB1 WB IHC-P IHC-F IF | FGF1 Protein Mouse 重组小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白 |
| 滑膜肉瘤X染色体相关2抗体 Anti-SSX2 WB IHC-P IHC-F IF | CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (His 标签) Protein |
| 琥珀酸细胞色素亚基B560抗体 Anti-SDHC WB IHC-P IHC-F IF | IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 标签) |
| 链激酶抗体 Anti-Streptokinase WB IHC-P IHC-F IF | CCL17重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein |
| 装配衔接蛋白180抗体 Anti-AP180 WB IHC-P IHC-F IF | IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 |
| 液泡蛋白分选受体SORCS抗体 Anti-SORCS1 WB IHC-P IHC-F IF | IL11RA重组狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 标签) Protein |
| 脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗体 Anti-Contactin 3 WB IHC-P IHC-F IF | Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 |
| 盘状结构域受体蛋白2抗体 Anti-CD167b WB IHC-P IHC-F IF | FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 (His 标签) |
| 胰羧肽酶A1抗体 Anti-CPA1 WB IHC-P IHC-F IF | KIR2DL4 Protein Human 重组人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 (Fc 标签) |
| 膜糖蛋白CD200抗体 Anti-CD200 WB IHC-P IHC-F IF | 小鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)活性蛋白TREML1重组人 TREML1 / TLT-1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 羧肽酶A2抗体 Anti-Carboxypeptidase A2 WB IHC-P IHC-F IF | neurofasciu-155 神经束蛋白-155 0.5mgneurofasciu-155 神经束蛋白-155 |
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
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文献和实验年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在,运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤:①. 基因载体的构建:把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因,TK 基因等)的载体
坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)根据其产生来源和结构不同,可分为TNF-α和TNF-β两类,前者由单核-巨噬细胞产生,后者由活化T细胞产生,又名淋巴毒素。TNF除具有杀伤肿瘤细胞外,还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。 5,转化生长因子-β家族(Transforminggrowthfactor-βfamily,TGF-βfamily)主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白(BMP)等。 6.趋化因子家族(Chemokinefamily)包括两个亚族:(1)C-X-C
,新的原理和技术也逐渐被应用,比较成功的有基因的插入突变和iRNA ,它们同样可以达到基因敲除的目的。 二.实现基因敲除的多种原理和方法: 1.利用基因同源重组进行基因敲除 基因敲除是80年代后半期应用DNA 同源重组原理发展起来的。80年代初,胚胎干细胞 (ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠
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