马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白

马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白

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  • 联祖
  • LZ-D7703 
  • 2025年07月22日
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      52

    • 英文名

      Active Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)

    • 供应商

      上海联祖

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      10µg50µg 200µg 1mg 5mg

    商品参数
    产品名称 马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白
    货号 LZ-D7703
    规格 10µg50µg 200µg 1mg 5mg
    物种 Equus caballus; Equine (Horse,马) 。
    英文名称:Active Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)
    英文别名:DIF; TNF-A; TNFSF2; Cachectin; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2
    物种:Equus caballus; Equine (Horse,马) 。

    缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
    马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白
    性状:冻干粉
    纯度:> 90%
    等电点:6.8
    应用:Cell culture; Activity Assays.

    规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg



    马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白
    马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白
    马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白
    重组蛋白表达体系分析:
    (一)原核表达系统
    原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
    (二)酵母表达系统
    酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
    (三)昆虫细胞表达系统
    膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
    (四)哺乳动物细胞表达系统
    当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
    层粘蛋白α5抗体  Anti-Laminin alpha 5  WB IHC-P IHC-F IF HA重组甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
    LRRC41蛋白抗体  Anti-LRRC41  WB IHC-P IHC-F IF SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha 0.5mgSCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) 电压开启的离子通道SCN9A抗原
    促黄体生成素受体抗体  Anti-LHR  WB IHC-P IHC-F IF GCK重组人 Glucokinase / GCK 蛋白 Protein
    乳清蛋白α抗体  Anti-alpha Lactalbumin  WB IHC-P IHC-F IF CD8B Protein Human 重组人 CD8B / P37 / LEU2 蛋白
    核纤层蛋白B2抗体  Anti-Lamin B2  WB IHC-P IHC-F IF IL1RL1 Protein Human 重组人 IL1RL1 / DER4 蛋白
    细胞分化蛋白SEPT10抗体  Anti-SEPT10  WB IHC-P IHC-F IF CD99重组大鼠 CD99 蛋白 (Fc 标签) Protein
    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK2抗体  Anti-SRPK2  WB IHC-P IHC-F IF UBE2L6 Protein Human 重组人 UBCH8 / UBE2L6 蛋白 (His 标签)
    细胞分化蛋白SEPT8抗体  Anti-Septin 8  WB IHC-P IHC-F IF CSF1重组人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 标签) Protein
    细胞质和纺锤体机化蛋白A抗体  Anti-SPECC1L  WB IHC-P IHC-F IF HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
    细胞分化蛋白SEP1抗体  Anti-SEPT1  WB IHC-P IHC-F IF CD274重组人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签) Protein
    Ras激酶抑制因子连接增强蛋白1抗体  Anti-CNKSR1  WB IHC-P IHC-F IF Bacillus anthraci 杆菌菌体蛋白 0.5mgBacillus anthraci 杆菌菌体蛋白
    卷曲螺旋结构域蛋白64B抗体  Anti-CCDC64B  WB IHC-P IHC-F IF GP1BB Protein Rat 重组大鼠 GP1BB / CD42c 蛋白 (Fc 标签)
    趋化素样因子超家族成员6抗体  Anti-CKLFH6  WB IHC-P IHC-F IF ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
    组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体  Anti-CLLD8  WB IHC-P IHC-F IF 马肿瘤坏死因子α(TNFa)活性蛋白FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 标签) Protein
    cornichon样蛋白抗体  Anti-CNIH3  WB IHC-P IHC-F IF Beta-Amyloid(1-16 0.5mgBeta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽1-16(多肽蛋白)

    ​​​​​​天然蛋白质关键参数有哪些?
    IPTG浓度
    有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
    温度
    偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
    诱导时间
    更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。 ​​​​​​​

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