相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Active Interleukin 8 (IL8)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)真核蛋白
英文名称:Active Interleukin 8 (IL8)
英文别名:CXCL8; AMCF-I; GCP1; K60; LECT; LUCT; LYNAP; MDNCF; MONAP; NAF; NAP1; SCYB8; TSG1; B-ENAP; Neutrophil-Activating Protein 1; Granulocyte Chemotactic Protein 1
物种:Sus scrofa; Porcine (Pig,猪) 。
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:9.3
应用:Cell culture; Activity Assays
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
| 磷酸化整合素连接激酶1抗体 Anti-phospho-ILK-1 WB IHC-P IHC-F IF | FGF14重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白 Protein |
| 胰岛素样生长因子结合蛋白6抗体 Anti-IGFBP6 WB IHC-P IHC-F IF | NKB (Neurokinins B 0.5mgNKB (Neurokinins B) 神经激肽B(抗原) |
| KB抑制蛋白激酶ε Anti-IKB epsilon WB IHC-P IHC-F IF | PTX3重组人 PTX3 / Pentraxin 3 / TSG-14 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化白细胞介素-7受体a抗体 Anti-phospho-IL-7Ra WB IHC-P IHC-F IF | CD3D & CD3E Protein Human 重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 |
| 磷酸化胰岛素受体底物2抗体 Anti-phospho-IRS-2 WB IHC-P IHC-F IF | CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签) |
| X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 Anti-XIAP WB IHC-P IHC-F IF | CHODL重组大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| X射线修复交叉互补蛋白3抗体 Anti-XRCC3 WB IHC-P IHC-F IF | FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 标签) |
| X射线修复交叉互补蛋白4抗体 Anti-XRCC4 WB IHC-P IHC-F IF | FH重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 标签) Protein |
| 乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白4抗体 Anti-XTP4 WB IHC-P IHC-F IF | LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白 (His 标签) |
| 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 Anti-CCBR1 WB IHC-P IHC-F IF | HA重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 2号染色体开放阅读框49抗体 Anti-C2orf49 WB IHC-P IHC-F IF | 激活T-细胞核因子1(NFATC1)重组蛋白 Recombinant Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1 (NFATC1) |
| 1号染色体开放阅读框148抗体 Anti-C1orf148 WB IHC-P IHC-F IF | WFDC2 Protein Canine 重组狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 标签) |
| 磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体 Anti-phospho-C-REL WB IHC-P IHC-F IF | IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) |
| 钙调素调节蛋白相关蛋白抗体 Anti-CAMSAP1 WB IHC-P IHC-F IF | 猪白介素8(IL8)活性蛋白MAPK1重组人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 标签) Protein |
| 2号染色体开放阅读框39抗体 Anti-C2orf39 WB IHC-P IHC-F IF | GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA 0.5mgGABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1) γ1氨基A型受体α1抗原 |
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体中 IL8Ra 含量。试剂盒内容试剂名称数量试剂名称数量96孔板(预包被)196孔板覆膜2标准品2标准品稀释液1×20mL检测溶液A1×120μL检测稀释液A1×12mL检测溶液B1×120μL检测稀释液B1×12mLTMB底物1×9mL终止液1×6mL浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头
上,成为重组载体。基因敲除是为了使某一基因失去其生理功能,所以一般设计为替换型载体。②.ES 细胞的获得:现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞,最常用的是鼠,而兔,猪,鸡等的胚胎干细胞也有使用。常用的鼠的种系是129及其杂合体,因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向,是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系也逐渐被发展应用。[2,3]③.同源重组:将重组载体通过一定的方式(电穿孔法或显微注射)导入同源的胚胎干细胞(ES cell)中,使外源DNA 与胚胎干细胞基因组中相应部分
细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在,运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。 (1)利用同源重组 构建基因敲除动物模型的基本步骤: ①. 基因载体的构建:把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因,TK 基因等)的载体上,成为重组载体。基因敲除是为了使某一基因失去其生理功能,所以一般设计为替换型载体。 ②.ES 细胞的获得:现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞,最常用的是鼠,而兔,猪,鸡等的胚胎
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









