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人二级淋巴组织趋化因子(SLC)活性蛋白

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  • ¥1290 - 3960
  • 联祖
  • LZ-D7621 
  • 2025年08月06日
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      52

    • 英文名

      Active Secondary Lymphoid Tissue Chemokine (SLC)

    • 供应商

      上海联祖

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)真核蛋白

    商品参数
    产品名称 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)活性蛋白
    货号 LZ-D7621
    规格 10µg50µg 200µg 1mg 5mg
    物种 Homo sapiens (Human,人) 。
    英文名称:Active Secondary Lymphoid Tissue Chemokine (SLC)
    英文别名:CCL21; 6Ckine; CKb9; ECL; SCYA21; TCA4; ECL; Chemokine(C-C-Motif)Ligand 21; Beta Chemokine Exodus-2; Efficient Chemoattractant For Lymphocytes
    物种:Homo sapiens (Human,人) 。

    缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
    产品细节图片1
    性状:冻干粉
    纯度:> 97%
    等电点:10.0
    应用:Cell culture; Activity Assays.

    规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg



    产品细节图片2
    产品细节图片3
    产品细节图片4
    重组蛋白表达体系分析:
    (一)原核表达系统
    原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
    (二)酵母表达系统
    酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
    (三)昆虫细胞表达系统
    膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
    (四)哺乳动物细胞表达系统
    当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
    免疫球蛋白样结构域受体1抗体  Anti-ILDR1  WB IHC-P IHC-F IF TNFRSF4重组小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 标签) Protein
    细胞间粘附分子5抗体  Anti-ICAM5  WB IHC-P IHC-F IF RAD23同源物B(RAD23B)重组蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)
    肌醇单磷酸酶IMPA3抗体  Anti-IMPAD1  WB IHC-P IHC-F IF GMFB重组人 GMFB 蛋白 Protein
    整合素αVβ6抗体  Anti-Integrin Alpha V + Beta 6  WB IHC-P IHC-F IF CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白 (His 标签)
    白介素11受体α/IL-11Rα抗体  Anti-IL-11RA  WB IHC-P IHC-F IF CX3CL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 标签)
    泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体  Anti-UBOX5  WB IHC-P IHC-F IF CNTN5重组人 Contactin 5 / CNTN5 蛋白 (His 标签) Protein
    整合素结合性信号分子抗体  Anti-URP2  WB IHC-P IHC-F IF CD68 Protein Human 重组人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (His & Fc 标签)
    磷酸化自噬相关蛋白1抗体  Anti-Phospho-ATG1  WB IHC-P IHC-F IF GKN1重组人 GKN1 / Gastrokine 1 蛋白 (His 标签) Protein
    碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体  Anti-FGFR1  WB IHC-P IHC-F IF GFP Protein Aequorea victoria 重组水母 GFP 蛋白 (His 标签)
    子宫珠蛋白抗体  Anti-Uteroglobin  WB IHC-P IHC-F IF IL1RAPL1重组人 IL-1R8 / IL1RAPL1 蛋白 (His 标签) Protein
    BCL2相关X蛋白抗体  Anti-Bax beta  WB IHC-P IHC-F IF 不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)重组蛋白 Recombinant Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein A2/B1 (HNRPA2B1)
    智力发育调节相关蛋白BRWD3抗体  Anti-BRWD3  WB IHC-P IHC-F IF SIRPG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (His 标签)
    Bax相互作用因子1抗体  Anti-Bif  WB IHC-P IHC-F IF IL17RA Protein Human 重组人 IL17RA / CD217 蛋白 (His 标签)
    生物素酶抗体  Anti-BTD  WB IHC-P IHC-F IF 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)活性蛋白HA重组甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
    表皮生长因子反应蛋白2抗体  Anti-BRF2  WB IHC-P IHC-F IF 视黄醇结合蛋白4(RBP4)重组蛋白 Recombinant Retinol Binding Protein4, Plasma ()

    ​​​​​​天然蛋白质关键参数有哪些?
    IPTG浓度
    有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
    温度
    偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
    诱导时间
    更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。 

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    • 趋化因子根据体内表达状况分类

      趋化因子根据体内表达状况分类       1.组成性表达的趋化因子  组成性表达的趋化因子通过配体―受体配对,通常在白细胞迁移和胚胎发育中起作用。这些趋化因子及其受体发现得较晚,主要是因为它们在体内的表达水平较低,但是它们对于功能性免疫系统的建立又极为重要。例如其中的基质衍生因子(SDF)与其受体CXCR4的单一或共同缺陷,都将导致胚胎致死。二级淋巴组织趋化因子(SLC)(CCL21)及其受体CCR7的敲除引起二级淋巴组织的严重缺陷。而B细胞趋化因子1(BCA

    • 趋化因子受体

      ―1和MIP―3结合。基因转录时因拼接的不同产生CCR2A、;;{个氨基酸残基)和CCR2B(360个氨基酸残基)。CCR2主要表达于单核细胞和肾、心、骨髓、肺、肝和胰等组织,诱导单核细胞趋化。CCR3含355个氨基酸残基,主要表达于嗜酸粒细胞。RANTES和Eotaxin可结合CCR3,诱导嗜酸粒细胞趋化。CCR4含360个氨基酸残基,主要表达于嗜酸粒细和各种淋巴组织,其配体包括多种趋化因子。CCR4+CD4+T细胞在LPS诱导的肝炎中被TARC趋化到肝脏中,参与炎症过程。CCR4还可作为Th2型T

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