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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
Active Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1RA)活性蛋白 |
| 货号 | LZ-D7476 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Mus musculus (Mouse,小鼠) 。 |
英文别名:IL1RN; IL1-RA; ICIL1RA; IL1ra3; IL1F3; IRAP;IL-1RA; Interleukin-1 Family Member 3; IL1 inhibitor; Anakinra
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 。
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:8.5
应用:Cell culture; Activity Assays.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| 自主生长因子1B抗体 Anti-GFI1B WB IHC-P IHC-F IF | HA重组甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体 Anti-GFAP delta WB IHC-P IHC-F IF | PDGF-R-B 血小板源性生长因子受体-B(抗原 0.5mgPDGF-R-B 血小板源性生长因子受体-B(抗原) |
| 巨轴索神经病蛋白GAN抗体 Anti-Gigaxonin WB IHC-P IHC-F IF | EDAR重组人 EDAR / DL 蛋白 (His 标签) Protein |
| G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体 Anti-GNAO1 WB IHC-P IHC-F IF | BCL2L11 Protein Human 重组人 BCL2L11 / Bim 蛋白 (His 标签) |
| 高尔基体转运蛋白1A抗体 Anti-GOLT1A WB IHC-P IHC-F IF | PVR Protein Human 重组人 CD155 / PVR / NECL5 蛋白 (Fc 标签) |
| 输尿管,仅供科研 | IgG3 Protein Mouse 重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 |
| 胎盘,仅供科研 | Laminin Beta1 peptide 层粘连蛋白β1抗原 0.5mgLaminin Beta1 peptide 层粘连蛋白β1抗原 |
| 苏木素-伊红染色液,仅供科研 | EDAR重组食蟹猴 EDAR 蛋白 (His 标签) Protein |
| 水性封片剂,仅供科研 | Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 标签) |
| 输尿管肿瘤,仅供科研 | CA14重组人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 (His 标签) Protein |
| 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体 Anti-AF10 WB IHC-P IHC-F IF | CD46重组人 CD46 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化β-肌动蛋白抗体 Anti-phospho-beta Actin WB IHC-P IHC-F IF | SLPI Protein Human 重组人 SLPI 蛋白 (His 标签) |
| 酸敏感离子通道1抗体 Anti-ASIC1/BNaC2/ASIC1A WB IHC-P IHC-F IF | GPA33 Protein Human 重组人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白 (His 标签) |
| 磷酸化能受体β2/β2-AR 抗体 Anti-phospho-beta 2 Adrenergic Receptor WB IHC-P IHC-F IF | 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1RA)活性蛋白HA重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 标签) Protein |
| 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 Anti-ADAR1 WB IHC-P IHC-F IF | 波形蛋白(VIM)重组蛋白 Recombinant Vimentin (VIM) |
天然蛋白质关键参数有哪些?
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
脉和静脉的外皮细胞含有许多增大的蜂巢样空泡的胞质包涵体。⑥神经胶质周围血管的盲区增大。这些异常增加了海马血脑屏障功能损伤的可能性和微血管血液动力学紊乱。暗示海马供血异常,可能是其学习记忆障碍的形态基础之一。 3、神经生化特征 神经系统信息的传递以及学习记忆的获得与维持有赖于各种神经递质及其受体适时适量正常地发挥其作用。任何异常都会导致脑功能的障碍和退变。P8所出现的学习、记忆障碍以及低恐怖不安状态,有其形态学基础,也有其生化根据。 ⑴ 葡萄糖代谢的异常 葡萄糖是大脑能量的唯一来源,伴随学习
receptor)与D2R(type 2 dopamine receptor)共同分布在大鼠脑中的一些神经元中,他们将两者共表达,发现加入多巴胺能的激活剂能增强SSTR5与somatostatin的亲和性,加入多巴胺拮抗剂能抑制SSTR5的信号传递,表达D2R能恢复SSTR5突变体与腺苷环化酶的偶联。这不由是人们想到:两种受体之间是否存在某种联系呢?终于,应用FRET技术(SSTR5用红色染料标记,D2R用绿色染料标记)发现了两者之间的直接相互作用。而且当两受体的配体都存在时才出现FRET,说明两受体被激活时
5 somatostatin receptor)与D2R(type 2 dopamine receptor)共同分布在大鼠脑中的一些神经元中,他们将两者共表达,发现加入多巴胺能的激活剂能增强SSTR5与somatostatin的亲和性,加入多巴胺拮抗剂能抑制SSTR5的信号传递,表达D2R能恢复SSTR5突变体与腺苷环化酶的偶联。这不由是人们想到:两种受体之间是否存在某种联系呢?终于,应用FRET技术(SSTR5用红色染料标记,D2R用绿色染料标记)发现了两者之间的直接相互作用。而且当两受体的配体都存在时才出现FRET
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