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- 详细信息
- 文献和实验
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34
- 英文名:
Active Interferon Alpha (IFNa)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)真核蛋白
英文名称:Active Interferon Alpha (IFNa)
英文别名:IFNA1; IFL; LeIF D; IFN; IFN-Alpha; IFNA13; IFN-A; IFNAP22; IFN-Alpha 1b; Interferon Alpha 1b; Interferon, Leukocytic; IFN, Leukocyte; Interferon alpha-D
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 。
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:-
应用:Cell culture; Activity Assays
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
| 糖激酶抗体 Anti-GLK WB IHC-P IHC-F IF | HDAC4重组人 HDAC4 蛋白 (aa 612-1084) Protein |
| G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体 Anti-GPR113 WB IHC-P IHC-F IF | SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2 0.5mgSLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸协同转运蛋白抗原 |
| 甘丙肽受体1抗体 Anti-GALR1 WB IHC-P IHC-F IF | AGO1重组人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 生长抑制DNA损伤基因34抗体 Anti-GADD34 WB IHC-P IHC-F IF | ARF1 Protein Human 重组人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 (His 标签) |
| 生长分化因子1抗体 Anti-GDF1 WB IHC-P IHC-F IF | MERTK Protein Human 重组人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 标签) |
| SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5×,非还原) 询价 | IL5RA Protein Mouse 重组小鼠 IL5Ra / CD125 蛋白 (His 标签) |
| SDS-PAGE凝胶电泳缓冲液 (10x) 询价 | Neurocan 神经粘蛋白抗原 0.5mgNeurocan 神经粘蛋白抗原 |
| SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) 询价 | EGFR重组狗 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签) Protein |
| SDS-PAGE电泳液(粉剂) 询价 | ICOSLG Protein Mouse 重组小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His 标签) |
| SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5×,还原) 询价 | IL12B重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 载脂蛋白E4抗体 Anti-Apolipoprotein E4 WB IHC-P IHC-F IF | NLGN3重组人 Neuroligin-3 / NLGN3 蛋白 (His 标签) Protein |
| G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体 Anti-ARHGEF18 WB IHC-P IHC-F IF | TGFBR3 Protein Human 重组人 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 (His 标签) |
| 雄激素受体相关蛋白24抗体 Anti-ARA24 WB IHC-P IHC-F IF | GBP2 Protein Human 重组人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 标签) |
| 激活素受体1B抗体 Anti-Activin A Receptor Type IB WB IHC-P IHC-F IF | 大鼠干扰素α(IFNa)活性蛋白LAIR2重组人 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein |
| 腺苷酸环化酶2抗体 Anti-ADCY2 WB IHC-P IHC-F IF | HisX6 聚组氨酸标签蛋白 0.5mgHisX6 聚组氨酸标签蛋白 |
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
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文献和实验度表达或者敲除 PD 相关蛋白(如 α-突触核蛋白或 LRRK2)来转化目标细胞从而达到模拟病理现象的效果。 但是该模型的一个主要缺点是需要超生理水平的表达相关蛋白才能显现出致病性,这与实际病理现象不符。除此之外,该模型中的 α-突触核蛋白聚集体并不是细丝状,这点特征也与实际病理现象不同。 4.活体注射 α-突触核蛋白模型 该模型是将特定条件下制作的活性蛋白聚集体(aSyn PFFs)注射到活体中来模拟 PD 病理现象。 StressMarq 的活性 aSyn PFFs 在结构功能上都与路易小体中的主要
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移植治疗大量实验性糖尿病。他们将同种大鼠胰岛用海藻酸- 聚赖氨酸- 聚乙烯亚胺包埋后植入链脲霉素诱导的糖尿病大鼠体内,在未用免疫抑制剂的情况下,控制大鼠血糖正常达一年左右。 胶囊化培养的优点是:①可防止细胞在培养过程中受到物理损伤;②活性蛋白不能从囊中自由出入半透膜,从而提高细胞密度和产物含量, 并方便分离纯化处理。缺点是:①微囊制作复杂, 成功率不高;②微囊内死亡的细胞会污染正常产物;③收集产物必须破壁,不能实现生产连续化。 2. 固定化方法的选择 (1) 培养规模。由于各种固定化系统可以获得
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