产品封面图

鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒现货供应

收藏
  • ¥3490
  • mlBio/酶联生物已认证
  • mlE11742
  • 国内
  • 2025年07月16日
    avatar
    品牌商
    6金牌会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 英文名

      鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 保存条件

      避光低温保存

    • 规格

      50次

    鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒现货供应
    产品及特点: 
    1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
    2. 根据鸭肝炎病毒2型的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
    3. 基于染料法 qRT-PCR 检测,灵敏度比常规 RT-PCR 高 10-100 倍,可以达到至少 1000 拷贝/反应。
    4. 使用一管式 qRT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
    5. 本产品足够 50 次 30μL 体系的 RT-PCR。
    6. 本产品由酶联生物提供,不得用于临床诊断。
    产品细节图片1
    规格及成分:
    编号 成分 规格
    试剂一 2×qRT-PCR 缓冲液 500 μL(棕色管)
    试剂二 10×qRT-PCR 酶混合液 100 μL(红盖)
    试剂三 ROX 染料 I,50× 20 μL(棕色管)
    试剂四 ROX 染料 II,50× 20 μL(棕色管)
    试剂五 荧光 PCR 专用模板稀释液 1mL(黄盖)
    试剂六 鸭肝炎病毒2型染料法 qRT-PCR 引物混合液 100 μL(白盖)
    试剂七 鸭肝炎病毒2型染料法 qRT-PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) 50 μL(黄盖)
    试剂八 沙核酸释放剂(试用装) 20 次(1mL,绿盖)
    试剂九 使用手册 1 份
    运输及保存: 
    低温运输、-20℃保存,有效期一年。
    阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供 DNA 片段作为阳性对照。 
    自备试剂: 
    样品 RNA。
    四、数据处理:
    如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log 值,再推算出其浓度。
    鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒现货供应用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40,则为阳性。
    产品细节图片2

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 实时荧光定量 PCR 的原理及应用

      定量的方法。 实时荧光定量 PCR 是目前确定样品中 DNA(或 cDNA) 拷贝数最敏感、最准确的方法。如果用于 RNA 检测,这被称为逆转录实时 PCR 即(Real-time RT-PCR)是实时 PCR 法,它是指对 DNA 或经过反转录(RT-PCR)的 RNA 通过聚合酶链式反应并实时监测 DNA 的放大过程,在扩增的指数增长期就测量扩增产物,因为扩增指数增长期测量值与特异 DNA(RNA)起始量存在相关性,从而实现定量检测。 RealTime PCR 的基本目标是精确

    • Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手

      由于 Real-time qPCR 的众多优点,现在已经是生命科学领域的一项常规技术。越来越多的研究文章中涉及 RT-PCR 的实验,也基本上被 real-time qPCR 所代替。由于 real-time aPCR 输出的数据不同于常规的 PCR 电泳检测,很多没有做过 real-time qPCR 的研究者常常感到高深莫测,不知从何入手;甚至一些做过次实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑,不知所措。 本文就从 real-time qPCR 的发展史说起,包括 real

    • miRNA检测

      所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1990
    优利科(上海)生命科学有限公司
    2025年07月03日询价
    询价
    上海博湖生物科技有限公司
    2025年06月22日询价
    询价
    上海抚生实业有限公司
    2025年03月27日询价
    询价
    上海研生实业有限公司
    2024年04月18日询价
    询价
    上海西格生物科技有限公司
    2025年03月17日询价
    鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒现货供应
    ¥3490