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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
23
- 英文名:
Eukaryotic Interleukin 29 (IL29)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 人白介素29(IL29)真核蛋白 |
| 货号 | LZ-D7301 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Homo sapiens (Human,人) 。 |
英文别名:IFNL1; IFN-λ1; Interferon Lambda 1; Cytokine Zcyto21
物种:Homo sapiens (Human,人) 。
来源:真核表达
宿主:293F Cell
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:分泌
预测分子量:21.6kDa
实际分子量:35/30kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Gly20~Thr200 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:9.1
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| TNFSF9重组小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签) Protein | 冰冻切片组织VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次 |
| SLITRK4 Protein Human 重组人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 (His 标签) | Humanplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA试剂盒人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| HSPA1A重组人 HSP70 / HSPA1A 蛋白 (His 标签) Protein | HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISAKit人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 标签) | 大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 ,英文名: D1R ELISA Kit |
| ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor 0.5mgChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗原 | Porcine heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 |
| MAP4K2 Protein Human 重组人 MAP4K2 / GC Kinase 蛋白 (His & GST 标签) | HumanOrexieceptor,OXRELISA试剂盒人食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| RAB27B重组人 RAB27B 蛋白 (His 标签) Protein | ELISAKitPAI-1猪纤溶酶原激活物抑制因子1规格:48T/96T |
| KIT Protein Rat 重组大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 标签) | Humanepstein-barrvirusIgA,EBvIgAELISAKit人EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原) | CLIAKitforHumanFibrinELISAKit人纤维蛋白规格:48T/96T |
| SDC1重组小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 (His 标签) Protein | MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkit 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 |
| IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 | 猪表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒 Porcine Epithelial growth factor,EGF ELISA Kit |
| 流感 | 人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| PLA2G1B重组人 PLA2G1B / PLA2 蛋白 (His 标签) Protein | 大鼠载脂蛋白A2(apo-A2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| P53(wt-p53 0.5mgP53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53) | 人白介素29(IL29)真核蛋白细胞/组织基因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒10/20次 |
| STX3 Protein Human 重组人 STX3 / Syntaxin 3 蛋白 (His 标签) | ELISAKitMMP-13大鼠基质金属蛋白酶13规格:48T/96T |
天然蛋白质关键参数有哪些?
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验相关专题 目前发现了29个白细胞介素(后为35个),分别命名为IL-1---IL29.功能复杂,成网络,复杂重叠。 (一)IL-1 (又称淋巴细胞刺激因子) 1. 细胞来源 主要由活化的单核-巨噬细胞产生。 2. 存在形式 IL-1α和IL-1β。 3. 主要生物学功能 (1)局部低浓度--免疫 调节:协同刺激APC和T细胞活化,促进B
差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。但知识的大量积累还是有助于为表达方面某些特定的困难提供一般的解决方法。 大肠杆菌作为表达系统的主要障碍包括:不能象真核蛋白那样进行翻译后修饰、缺乏将蛋白质有效释放到培养基中的分泌机制和充分形成二硫键的能力。 另一方面,许多真核蛋白在非糖基化的形式下能保留其生物学活性,因而也就可以用大肠杆菌来表达。 如何实现外源基因在原核细胞中的有效表达,自60年代以来,对影响外源基因在其表达体系中表达效率的各个因素作了大量实验研究,并有多篇归纳性综述
在密码子利用上的主要差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。但知识的大量积累还是有助于为表达方面某些特定的困难提供一般的解决方法。大肠杆菌作为表达系统的主要障碍包括:不能象真核蛋白那样进行翻译后修饰、缺乏将蛋白质有效释放到培养基中的分泌机制和充分形成二硫键的能力。另一方面,许多真核蛋白在非糖基化的形式下能保留其生物学活性,因而也就可以用大肠杆菌来表达。如何实现外源基因在原核细胞中的有效表达,自60年代以来,对影响外源基因在其表达体系中表达效率的各个因素作了大量实验研究,并有多篇归纳性综述
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