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27
- 英文名:
Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Ligand 15 (CXCL15)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
英文名称:Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Ligand 15 (CXCL15)
英文别名:SCYB15; Lungkine; Weche; Small-inducible cytokine B15
物种:Hamster (Chinese hamster,仓鼠)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:分泌
预测分子量:34.6kDa
实际分子量:37kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Gln26~Met63 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:4.1
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
| Rat Toll like receptor 4 (TLR4) ELISA Kit 大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒 | SCG3重组人 SCG3 / Secretogranin 3 蛋白 (His 标签) Protein |
| RatIerleukin8,IL-8ELISAKit 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | PCSK9 Protein Rhesus 重组恒河猴 PCSK9 / NARC1 蛋白 (His 标签) |
| CLIAKitforEAR1(Humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember1)ELISAKIT人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1规格:48T/96T | 角蛋白16(KRT16)重组蛋白 Recombinant Keratin 16 (KRT16) |
| 细胞培养基谷氨酸比色法定量检测试剂盒20次 | CD320重组小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| RatInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T | CLU Protein Human 重组人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白 (His 标签) |
| 猪热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒 Porcine HSP-40 ELISA Kit | IFNA5 Protein Human 重组人 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签) |
| Humaniercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | P(Raf kinase inhibitor protein 0.5mgP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原 |
| Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISA试剂盒人细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒规格:96T/48T | HA重组甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 组织样品组织蛋白酶C(CATHEPSINC)活性比色法定量检测试剂盒20次 | CHN1 Protein Human 重组人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 标签) |
| HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒规格:96T/48T | Nurr1 核受体相关因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受体相关因子-1(抗原) |
| 大鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒 ,英文名: CDK5 ELISA Kit | PRMT6重组人 PRMT6 / HRMT1L6 蛋白 (His & FLAG 标签) Protein |
| 人转甲状腺素蛋白(T)ELISA检测试剂盒Humanansthyretin,TELISAKit 96T/48T | VIPR2 Protein Human 重组人 VIPR2 / VPAC2 蛋白 (Fc 标签) |
| TOXOIgG弓形虫抗体IgG(间接法二步法) | PRKD2重组人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 标签) Protein |
| 大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)免疫试剂盒 Rat fibroblast growth factor 23,FGF23 ELISA Kit | 仓鼠趋化因子C-X-C-基元配体15(CXCL15)重组蛋白FGF12重组狗 FGF12 蛋白 Protein |
| 全组织a-淀粉酶染色试剂盒10次 | OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 |
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
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文献和实验因为短的肽标签对目标蛋白的结构影响最小,而大的亲和标签可能限制重组蛋白的折叠,影响蛋白质的生物学功能。(2)亲和标签对蛋白质稳定性的影响,亲和标签的加入是否会影响到目标蛋白的正确折叠,是促进目标蛋白的可溶性,还是容易形成包涵体,会不会造成氨基酸C和N端破坏,使目的蛋白表达不完全。(3)亲和标签所融合的位置,亲和标签可以加在N端,可以加在C端,也进行串联。多数情况下蛋白质的N端区域对蛋白质的功能不是太重要,所以在N端进行融合标签的融合常常能保留蛋白质的生物学功能。由于N端DNA序列对蛋白质的转录
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具,它基于自然界中最强的非共价相互作用之一,即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统,对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助,因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术: 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签: 它们分别是: Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏
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