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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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20
- 英文名:
Recombinant Interleukin 1 Family, Member 9 (IL1F9)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 大鼠白介素1家族成员9(IL1F9)重组蛋白 |
| 货号 | LZ-D7161 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) |
英文别名:IL-1F9; IL36g; IL-1H1; IL-1RP2; IL1E; IL1H1; IL1RP2; Interleukin 36, Gamma; Interleukin-1 Homolog 1; Interleukin-1 epsilon; Interleukin 1-Related Protein 2
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:分泌
预测分子量:20.1kDa
实际分子量:20kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Tyr5~Gly152 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:7.9
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| Porcine ierleukin 17 (IL-17) ELISA Kit 猪白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 | ESM1重组人 ESM1 / Endocan 蛋白 (His 标签) Protein |
| 志贺氏菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T | NTRK1 Protein Canine 重组狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (His 标签) |
| CLIAKitforMHC-III/H-2III(Mousemajorhistocompatibilitycomplex-III)ELISAKit小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类规格:48T/96T | 肌细胞生成素(MYOG)重组蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG) |
| 体液内毒素比色法定量检测试剂盒20次 | CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| ELISAKitCP牛铜蓝蛋白规格:48T/96T | BMPR1A Protein Human 重组人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His 标签) |
| 抗体免疫试剂盒 Classical Swine Fever Virus Aibody ELISA Kit | TLR2 Protein Mouse 重组小鼠 TLR2 蛋白 (His 标签) |
| Humanierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白 0.5mgMeasles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白) |
| humanlungcancerMarkerELISA试剂盒人肺癌标志物ELISA试剂盒规格:96T/48T | IFNA13重组食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 组织糖原合成酶(GLYCOGENsyhase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次 | CDH16 Protein Human 重组人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白 (His 标签) |
| HumanHexokinase,HKELISAKit人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 肌原纤蛋白1(FBN1)重组蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1) |
| 大鼠转录因子P65(RELA)ELISA试剂盒 ,英文名: RELA ELISA Kit | EDA2R重组人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) Protein |
| 人腺髓质素(ADM)ELISA检测试剂盒Humanadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T | IL22 Protein Human 重组人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 |
| CLIAKitforELISAKit大鼠凝血酶受体规格:48T/96T | STC2重组人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 (His 标签) Protein |
| 大鼠促酰化蛋白(ASP)免疫试剂盒 Rat acylation stimulating protein,ASP ELISA Kit | 大鼠白介素1家族成员9(IL1F9)重组蛋白S100A4重组小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 氢离子膜通道转运功能(P型ATP酶)蓝色荧光检测试剂盒20次 | NTRK1 Protein Canine 重组狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) |
天然蛋白质关键参数有哪些?
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验,在肿瘤免疫监视逃逸中TIM3与PD-1的作用相似,在癌症治疗中TIM3抑制剂和PD-1抑制剂联合使用效果更佳。 聊到这里,我们就一起期待我们新成员——TIM3抑制剂药物的加入吧。在我们家族成员诞生之前还有很长的路要走,同学们要加油哦。武汉华美科赛博已经为您准备好了科研中所需要的重组蛋白和多抗。 PD1重组蛋白 货号:CSB-EP619964 HU 货号:CSB-YP619964 HU 另外还有其他表达系统蛋白
alpha 是TNF superfamily超家族中非常重要的成员之一,在炎症反应、细胞凋亡以及免疫系统分化过程中扮演着举足轻重的作用。天然状态下,18 KDa的TNF alpha单体会在胞内组合形成非共价三聚体(54 kDa)的天然活性结构。大肠杆菌来源的TNF-alpha和人源细胞来源的TNF-alpha在还原SDS-PAGE上看不出任何区别,均为18 KD大小的均一条带。但是,当使用HPLC凝胶过滤进行分析时发现:人源细胞表达的TNF alpha为天然三聚体活性结构,分子量大小约为54 KDa
的其他成员没有与之形成复合体。TfR1受体通过竞争性结合实验,研究人员证实TfR1的顶端区域是PvRBP2b的结合位点。此外,利用末端区域外侧表面缺乏单一甘氨酸的重组TfR1,该氨基酸对结合位点的重要性被证明,因为PvRBP2b与该重组蛋白结合的能力被完全消除。结合蛋白利用该分子的重组片段确定了PfRBP2b的n端结构域与受体TfR1结合的重要性。然而,结合功能研究的结构分析显示,c末端片段也需要形成功能结合位点。在n端区域针对3个表位的单克隆抗体抑制了PvRBP2b与TfR1的结合。入侵检测除了研究
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