- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE15288
- 国产
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
38
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：Dynein, Axonemal, Heavy Chain 11(DNAH11)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。动力蛋白轴丝重链11(DNAH11)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 人肺癌细胞系；A549/EML4-ALK | 双歧杆菌BS培养基 |
| 人慢性髓系白血病细胞；K562 | 氯化血红素 |
| 人胰腺癌细胞；PANC-1 | 维生素K1 |
| 人结直肠腺癌细胞；HT-29 | 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE） |
| 人脑多型胶质母细胞瘤细胞；BT-325 | 萘啶酮酸 |
| 人肺癌细胞；A549 [A-549] | 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE） |
| 人肾透明细胞腺癌；786-0 | OXA添加剂 |
| 人结肠癌细胞；CaCo-2 | 缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 |
| 人肝癌细胞；HepG2 | LPM琼脂添加剂 |
| 人肝癌细胞；Huh-7 | FB1（Half-Fraser）添加剂 |
| 人神经母细胞瘤；SH-SY5Y | FB1（Half-Fraser）添加剂（A、B） |
| 人膀胱移行细胞癌细胞；T-24 | 血液琼脂基础 |
| 人B淋巴细胞白血病细胞；BALL-1 | 3%过氧化氢酶试剂 |
| 小鼠源细胞 | SIM动力培养基 |
| 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49) | 吖啶黄素（2.5mg/支） |
| 小鼠骨髓细胞；FDC-P1 | 柠檬酸铁铵（0.05g/支） |
| 小鼠垂体瘤细胞；GT1-1 | 麦芽浸膏汤 |
| 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1 | 疱肉培养基基础 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)；PA12 | 疱肉牛肉粒 |
| 小鼠血细胞；WEHI-3 [WEHI3] | 含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 |
| 小鼠成纤维细胞；φ2 | 含100mlBolton肉汤均质袋 |
| 小鼠红白血病细胞；MEL | 马铃薯-蔗糖培养基 |
| 小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY | 无机盐琼脂培养基 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞；MEF | 卵黄双抗培养基（EPV） |
| 野生型人c-kit受体细胞株；A7d | 矿物盐琼脂 |
| 小鼠原B细胞株；BaF3 | 动力蛋白轴丝重链11(DNAH11)ELISA试剂盒MIU培养基 |
| 小鼠脑瘤细胞；BC3H1 | 改良Skirrow琼脂平板 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6 | CIN-1琼脂平板9cm |
| 小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS | 营养肉汤（GB/T20944.1-2007纺织品标准） |
| 小鼠乳腺癌细胞；CCC-Ca761-03 | 莫匹罗星锂盐 |
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文献和实验，鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月，首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月，迎来首个兔单抗药物 Beovu，是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟，以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长（8-12 个月），最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟，就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外，兔
全球首次！分离的新冠病毒中和抗体，还可同时抗 SARS 病毒
的 S 蛋白在一级氨基酸序列上的同源性为 77.5%，它们在结构上非常相似，都以人类血管紧张素酶 2（ACE2）蛋白作为细胞进入受体，并由 S 蛋白上的 S1 B 结构域识别。图片来源：bioRxiv为了鉴定 SARS-CoV- 2 中和抗体，研究人员采用了 H2L2 全人源小鼠平台，其编码具有人可变区重链和轻链以及大鼠来源恒定区的嵌合免疫球蛋白。用传统的杂交瘤方法分离并评估了 51 种 SARS-CoV S 蛋白（SARS-S）抗体的 ELISA 交叉反应性。（注意，该研究获得的抗体不是免疫新冠
上，并让固定剂和抗血清在凝胶内渗透扩散。3、使用吸水纸和清洗将未沉淀的蛋白质去除，已被沉淀的蛋白质贮留在凝胶内。4、将蛋白质染色，并将这些免疫沉淀区带的位置与蛋白质经电泳后观察到的异常蛋白区带进行比较。为了精确识别单克隆区带，样品同时在六条泳道上进行测试。经电泳后，ELP作为参考泳道以显示电泳后的蛋白质。其余五条泳道用于鉴定单克隆成分。通过它（们）与抗血清，γ(IgG)、α(IgA)、μ(IgM)重链和κ、λ轻链（游离和非游离）反应与否进行鉴别。该技术简单、快速、图象清晰，易于解释结果。四、方法学溯
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