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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
32
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶13(GALNT13)ELISA试剂盒 | Polypeptide-N-Acetylgalactosaminyltransferase 13(GALNT13)ELISA Kit | 48T/96T | BKE15243 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| DEV 鸭病毒性肠炎病毒ELISA检测试剂盒 | 内毒素测试盒/鲎试剂法 |
| MLC 人肌球蛋白轻链ELISA检测试剂盒 | 抗坏血酸氧化酶(AAO)测试盒/微量法 |
| 前列腺蛋白类脂肪酶B(LIPB)ELISA试剂盒 | 考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒/微量法 |
| MMP-10 小鼠基质金属蛋白酶10ELISA检测试剂盒 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒/微量法 |
| MMP-8 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶ELISA检测试剂盒 | 赖氨酸(LYS)测试盒/分光光度法 |
| 前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE1)ELISA试剂盒 | 类胡萝卜素(carotenoid)含量测试盒/分光光度法 |
| 可溶性弹性蛋白片段ELISA试剂盒 | 类黄酮糖基转移酶(UFGT)测试盒/微量法 |
| 类胰蛋白酶γ1ELISA试剂盒 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒/分光光度法 |
| 连接蛋白2ELISA试剂盒 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒/微量法 |
| 磷酸二酯酶8BELISA试剂盒 | 离子结合型果胶(ISP)含量测试盒/分光光度法 |
| 磷酸丝氨酸转氨酶1ELISA试剂盒 | 赖氨酸(LYS)测试盒/分光光度法 |
| 跨膜蛋白5ELISA试剂盒 | 磷酸丙糖异构酶(TPI)测试盒/微量法 |
| 人甲状腺素(T4)ELISA Kit | 糜蛋白酶测试盒 |
| 人胶原酶I(Collagenase I) ELISA试剂盒 | 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶13(GALNT13)ELISA试剂盒内源性(H2S)测试盒 |
| 人可溶性粘附分子(Sam) ELISA试剂盒 | 葡萄糖6磷酸(6PG)测试盒 |
| 猪肺炎支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 | 酸性蛋白酶测试盒 |
| 连接蛋白2ELISA试剂盒 | 酪氨酸解氨酶(TAL)测试盒/分光光度法 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
极微。目前检测抗HCV ELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽
物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不 能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCV ELISA中所用包被 抗原大多为根据HCV的基因 克隆 表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原 如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分 子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决 定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原 的包被一般需先
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