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- 详细信息
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55
- 英文名:
Recombinant Growth Factor Receptor Bound Protein 10 (Grb10)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品名称:人生长因子受体结合蛋白10(Grb10)重组蛋白
英文名称:Recombinant Growth Factor Receptor Bound Protein 10 (Grb10)
英文别名:GRB-IR; IRBP; MEG1; RSS; GRB10 adapter protein; Insulin receptor-binding protein Grb-IR
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:细胞质
预测分子量:26.9kDa
实际分子量:27kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Thr392~Leu594 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:9.54
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
| CLIAKitforFA(MouseFolicacid)ELISAKit小鼠叶酸规格:48T/96T | CCDC47重组人 CCDC47 蛋白 (His 标签) Protein |
| 细胞碱性0酸酶活性比色法定量检测试剂盒20次 | CNTF Protein Rat 重组大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 |
| RatMyoglobin,MYO/MBELISAKit大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒规格:96T/48T | ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)重组蛋白 Recombinant ATP Binding Cassette Transporter G1 (ABCG1) |
| 大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | PRKCD重组小鼠 PKC delta / PRKCD 蛋白 (His & GST 标签) Protein |
| 人鞘氨醇(SPH)免疫试剂盒 Human Sphingosine,SPH Elisa Kit | KRAS Protein Human 重组人 K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 标签) |
| HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒规格:96T/48T | UBE2A Protein Human 重组人 UBE2A / HHR6A 蛋白 (His 标签) |
| 兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | PGD重组人 PGD / Phosphogluconate dehydrogenase 蛋白 (His 标签) Protein |
| Human ypsin (ypsin) ELISA Kit 人胰蛋白酶(ypsin)ELISA试剂盒 | LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 |
| HumanLymeIgGELISAKit 人莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | AKT1 Protein Human 重组人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 (His 标签) |
| Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISA试剂盒人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)重组蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 3 (CCR3) |
| HumanComplemefragme3brccptor,C3bRELISA试剂盒人补体片段3b受体(C3bR)ELISA试剂盒规格:96T/48T | LXN重组小鼠 LXN / Latexin 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒规格:96T/48T | APG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 0.5mgAPG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 |
| 人中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)免疫试剂盒 Human ai-neuophil granules aibody,ANGA ELISA Kit | MSLN重组人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (Fc 标签), Biotinylated Protein |
| 牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | 人生长因子受体结合蛋白10(Grb10)重组蛋白DPP7重组人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白 (His 标签) Protein |
| 0酸化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒 ,英文名: PaCoA ELISA Kit | HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) |
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文献和实验成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?
-A10 病毒结合的分子模式,KRM1 同时与病毒表面 VP1,VP2,VP3 产生相互作用,横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位,其中 VP2 的 EF-loop(138-143 位氨基酸)可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对,提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外,系统的结构学研究显示,KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化,使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子(又称「口袋因子」,pocket factor
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