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人Cerberus蛋白(CER)重组蛋白

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  • 联祖
  • LZ-D6941 
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Recombinant Cerberus (CER)

    • 供应商

      上海联祖

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      10µg50µg 200µg 1mg 5mg

    产品细节图片1
    产品名称:人Cerberus蛋白(CER)重组蛋白
    英文名称:Recombinant Cerberus (CER)
    英文别名:CER1; DAND4; Cerberus 1; DAN domain family member 4; Cysteine Knot Superfamily,Homolog(Xenopus Laevis); Cerberus-related protein
    物种:Homo sapiens (Human,人)
    来源:原核表达
    宿主:E.coli
    内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
    亚细胞定位:n/a
    预测分子量:-
    实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
    片段与标签:N-terminal His Tag
    缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
    性状:冻干粉
    纯度:> 97%
    等电点:-
    应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
    规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg


    产品细节图片2
    产品细节图片3
    重组蛋白有哪些常见问题?
    一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
    蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
    二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
    保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
    三.如何重构冻干粉?
    请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
    四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
    蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
    五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
    1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
    六.什么是载体蛋白?
    载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
    怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
    重组蛋白:
    是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
    天然蛋白质:
    是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。​​​​​​​
    Guinea pig ierferon gamma (IFN- gamma) ELISA Kit 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 FLT4重组小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (His 标签) Protein
    猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T CASK Protein Human 重组人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 标签)
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    体液单胺氧化酶(MAO)总活性比色法定量检测试剂盒20次 IL21R Protein Rat 重组大鼠 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签)
    ELISAKitCX3CR1人CX3C趋化因子受体1规格:48T/96T Adiponectin 脂联素(多肽抗原 0.5mgAdiponectin 脂联素(多肽抗原)
    HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISA试剂盒人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒规格:96T/48T SCGB1A1 Protein Human 重组人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)
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    HumanelonginA,EloAELISAKit人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒规格:96T/48T ACVR2B Protein Human 重组人 ACVR2B / ActivinR-IIB 蛋白 (His 标签)
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      (1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软

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