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54
- 英文名:
Recombinant Fibroblast Growth Factor 12 (FGF12)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品名称:人成纤维细胞生长因子12(FGF12)重组蛋白
英文名称:Recombinant Fibroblast Growth Factor 12 (FGF12)
英文别名:FGF12B; FHF1; Fibroblast Growth Factor Homologous Factor 1; Myocyte-Activating Factor
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:细胞核
预测分子量:24.1kDa
实际分子量:25kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Met1~Thr181 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:8.6
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
| MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒规格:96T/48T | CHST3重组小鼠 CHST3 / C6ST-1 蛋白 (His 标签) Protein |
| INSULI-ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次 | SEMA4A Protein Human 重组人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) |
| Humanniicoxide,NOELISA试剂盒人(NO)ELISA试剂盒规格:96T/48T | KLRC1重组人 NKG2A / CD159A / KLRC1 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinD,SP-DELISAKit人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒规格:96T/48T | ERBB3 Protein Rat 重组大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 (His 标签) |
| 大鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 ,英文名: PTH ELISA Kit | AGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor 0.5mgAGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor) 晚期糖基化终末产物特异性受体(抗原) |
| 组织VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定性检测试剂盒20次 | INSL4 Protein Human 重组人 INSL4 / EPIL 蛋白 (His 标签) |
| HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISAKit人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒规格:96T/48T | BAMBI重组人 BAMBI / NMA 蛋白 (His 标签) Protein |
| 兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | EPHB4 Protein Human 重组人 EphB4 / HTK 蛋白 (His 标签) |
| Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒 | USF-1(upstream stimulatory factor 1 0.5mgUSF-1(upstream stimulatory factor 1) 上游刺激因子1抗原 |
| Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗类固醇细胞抗体(SCA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | BSA,Fraction V 50g |
| RatAngiotensinⅡconveingenzyme,ACEⅡELISA试剂盒大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒规格:96T/48T | NA重组甲型流感 H3N2 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性) Protein |
| HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA试剂盒规格:96T/48T | PSAP/PAP peptide 前列腺酸性0酸酶抗原 0.5mgPSAP/PAP peptide 前列腺酸性0酸酶抗原 |
| 牛支原体ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | MAPKAPK3 Protein Human 重组人 MAPKAPK3 蛋白 (GST 标签) |
| Humandynorphin,DynELISAKit人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 人成纤维细胞生长因子12(FGF12)重组蛋白NTRK1重组人 TrkA / NTRK1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein |
| 人ELISA试剂盒 | 转化因子2β(TRA2β)重组蛋白 Recombinant Transformer 2 Beta (TRA2b) |
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文献和实验近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
重组蛋白A在免疫试剂应用中的新进展广州精达公司-美国免疫学博士 胡勇摘要 抗体是免疫诊断试剂领域最重要的原料,蛋白A是纯化抗体最有效的工具,广泛用于免疫诊断试剂的许多领域。重组蛋白A具有产量大,成本低,纯度高,特异性好的优点。重组蛋白A的国产化将极大促进免疫诊断试剂的产品开发和市场效益。 关键词 抗体纯化 免疫诊断试剂 重组蛋白A 国产化蛋白A(Protein A)为金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白,具有与人类和哺乳动物血液中免疫球蛋白IgG分子的Fc段特异性结合
向热力学稳定状态转变,形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时,重组蛋白质在体外折叠,分子间存在大量错误折叠和聚合,复性效率往往很低,包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制,目前有多种不同的假设,但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态,在“熔球态”中,蛋白质的二级结构已经基本形成,其空间结构也初具规模,再做一些局部调整就可形成正确的立体结构,总之,蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]: 伸展态→中间
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