- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE15166
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
37
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 泛素激活酶样蛋白(UBE1L)ELISA试剂盒 | Ubiquitin Activating Enzyme E1 Like Protein(UBE1L)ELISA Kit | 48T/96T | BKE15166 |
实验原理：
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| 泛醌蛋白4(UBQLN4)ELISA试剂盒 | 甲醛脱氢酶(FDH)测试盒/微量法 |
| 网蛋白(PLEC)ELISA试剂盒 | 过氧化氢(H2O2)测试盒/分光光度法 |
| EPOR 人红细胞生成素受体ELISA检测试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)/分光光度法 |
| 型胆碱受体β3(CHRNβ3)ELISA试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/分光光度法 |
| 微管关联蛋白2(MAP2)ELISA试剂盒 | 过氧化物酶(POD)测试盒/微量法 |
| EPOR 大鼠红细胞生成素受体ELISA检测试剂盒 | 还原糖含量测试盒/分光光度法 |
| Glucoside Xylosyltransferase 2(GXYLT2)ELISA Kit | 还原型谷胱甘肽(GSH)测试盒/微板法 |
| 腺苷酸激酶8ELISA试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)/微量法 |
| 信号素6DELISA试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/分光光度法 |
| 血凝素ELISA试剂盒 | 还原型谷胱甘肽(GSH)测试盒/微量法 |
| 血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒 | 过氧化物酶(POD)测试盒/微量法 |
| 血管紧张肽酶AELISA试剂盒 | 海藻糖6磷酸酯酶(TPP)测试盒/分光光度法 |
| 恶性脑肿瘤缺失蛋白1ELISA试剂盒 | 泛素激活酶样蛋白(UBE1L)ELISA试剂盒甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒/分光光度法 |
| 大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin) 试剂盒 ELISA | 碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒/分光光度法 |
| 人组胺(HIS)ELISA试剂盒 | 转氢酶1测试盒 |
| 波萨达斯球孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 转氢酶2测试盒 |
| 心脏肌球蛋白结合蛋白CELISA试剂盒 | 过氧化物酶(POD)测试盒－测血清 |
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文献和实验。epoxomicin 处理后，通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化，与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化，并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比，thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白（在流穿组分中获得的蛋白较少），表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation： 一氧化氮
化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123（酵母）/K120（脊椎动物）的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关，而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见，但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白（如 RAP80）提供了一个识别位点。 酶调节 与其他组蛋白修饰一样，H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性，并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。 单泛素化 H2A：多梳蛋白家族 H2
和 BCG-EST12 或 WT，NLRP3−/−，GSDMD−/−，caspase-1/11−/−BMDMs（I）感染 6 小时菌落计数。 结论： EST12 通过与巨噬细胞 RACK1 相互作用而引起细胞焦亡。RACK1 作为检测 M. tb EST12 的主要宿主因子，并招募去泛素酶 UCHL5 促进 NLRP3 去泛素化，进而激活巨噬细胞 NLRP3 炎性小体-caspase-1-GSDMD 细胞焦亡-IL-1β分子免疫通路。该研究阐释了巨噬细胞与 EST12 之间的相互作用，并证实了 EST
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