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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Recombinant Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 犬转化生长因子β2(TGFb2)重组蛋白 |
| 货号 | LZ-D6722 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Canis familiaris; Canine (Dog,犬) |
英文别名:TGF-B2; TGF-Beta2; G-TSF; LAP; Cetermin; Polyergin; Latency-associated peptide; BSC-1 cell growth inhibitor; Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor
物种:Canis familiaris; Canine (Dog,犬)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:n/a
预测分子量:-
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA试剂盒人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T | CD86重组小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumanPrednisolone,PSELISAKit人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒规格:96T/48T | ULBP2 Protein Human 重组人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白 (His 标签) |
| 大鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒 ,英文名: ACA-IgA ELISA Kit | VSTM1重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA检测试剂盒Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 96T/48T | PDCD1LG2 Protein Rat 重组大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His 标签) |
| Beta Lactams(β-内酰胺)免疫试剂盒 Beta Lactams ELISA Kit | CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴细胞衰减蛋白(抗原) |
| 豚鼠促腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 ,英文名: ACTH ELISA Kit | CLDN11 Protein Human 重组人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 标签) |
| Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒 | PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein |
| rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | SCARB1 Protein Mouse 重组小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 蛋白 (His & Fc 标签) |
| CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A规格:48T/96T | LAMP3重组食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 标签) Protein |
| 细菌细胞色素氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次 | CA10 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 |
| HumanChlamydiaachomatis,CTELISAKit人沙眼衣原体(CT)ELISA试剂盒规格:96T/48T | PVR重组小鼠 CD155 / PVR 蛋白 (His 标签) Protein |
| 人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | CK7 细胞角蛋白7 0.5mgCK7 细胞角蛋白7 |
| 前列环素(PGI2)ELISA试剂盒 ,英文名: PGI2 ELISA Kit | TNFAIP8 Protein Human 重组人 TNFAIP8 蛋白 (His 标签) |
| 兔热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒 Rabbit Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit | 犬转化生长因子β2(TGFb2)重组蛋白KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54 0.5mgKiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原 |
| Rabbitinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA试剂盒兔诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T | MST1R重组人 CD136 / MST1R 蛋白 (His 标签) Protein |
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
(Tumornecrosisfactor,TNF)根据其产生来源和结构不同,可分为TNF-α和TNF-β两类,前者由单核-巨噬细胞产生,后者由活化T细胞产生,又名淋巴毒素。TNF除具有杀伤肿瘤细胞外,还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。 5,转化生长因子-β家族(Transforminggrowthfactor-βfamily,TGF-βfamily)主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白(BMP)等。 6.趋化因子家族(Chemokinefamily)包括两个亚族:(1)C-X-C
,如今已成为能提供多种高质量细胞因子和重组蛋白,相应的单克隆、多克隆和生物素标记抗体,以及ELISA试剂盒的世界领导者。PeproTech Inc.的产品涵盖免疫调节蛋白、白介素、集落刺激因子、生长因子、化学趋化因子、干扰素、脂联素、成纤维生长因子、转化生长因子、肿瘤坏死因子、神经营养素和防御素等诸多生命科学研究领域中重要的生物活性分子。 为跟踪当今科研发展、满足日益增长的需求,PeproTech Inc.研制出无动物成分的重组蛋白(animal-free recombinant
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