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58
- 英文名:
Recombinant Interleukin 5 (IL5)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品名称:犬白介素5(IL5)重组蛋白
英文名称:Recombinant Interleukin 5 (IL5)
英文别名:E-CSF; ESGF; EDF; TRF; Colony-Stimulating Factor,Eosinophil; T-Cell replacing Factor; B Cell Differentiation Factor I; Eosinophil Differentiation Factor
物种:Canis familiaris; Canine (Dog,犬)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:分泌
预测分子量:17.0kDa
实际分子量:15kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Phe20~Ser134 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:7.09
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
| 人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA检测试剂盒Humanmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit 96T/48T | IL7R重组大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (His 标签) Protein |
| 蜥蜴睾(T)免疫试剂盒 Lizard Testosterone,T ELISA kit | RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签) |
| CLIAKitforPGamma(HumanPeptideGamma)ELISAKit人γ肽规格:48T/96T | CXCL9重组人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白 Protein |
| 酸性福尔马林固着液(Formalin-AceticAcid)50毫升 | CLEC7A Protein Mouse 重组小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (His 标签) |
| ELISAKitIL-23人白介素23规格:48T/96T | DCX(Doublecortin 0.5mgDCX(Doublecortin) 双皮质素抗原 |
| CLIAKitfoSGF(HumaumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor)ELISAKit人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格:48T/96T | SPEG Protein Human 重组人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 标签) |
| 胚胎干细胞外胚层(ectoderm)细胞分化荧光检测试剂盒10次 | TCN2重组人 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 (His 标签) Protein |
| ELISAKitCoxV-IgM人柯萨奇病毒IgM规格:48T/96T | CD38 Protein Rat 重组大鼠 SCARB3 蛋白 (Fc 标签) |
| 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA试剂盒 ,英文名: 2,3-BPG ELISA Kit | CNTN2重组人 Contactin 2 / CNTN2 蛋白 (His 标签) Protein |
| 人脱氢表雄(DHEA)ELISA检测试剂盒HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit 96T/48T | Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 (aa 1-725, His 标签) |
| 上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒 ,英文名: ESA ELISA Kit | SPARC重组小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 标签) Protein |
| PorcineKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISA试剂盒猪角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T | ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1 0.5mgANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗原 |
| HumanapoproteinB100,apo-B100ELISAKit人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格:96T/48T | SETD8 Protein Human 重组人 SETD8 / PR-Set7 蛋白 |
| Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBPELISA试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 犬白介素5(IL5)重组蛋白瘤变抑制因子14(ST14)重组蛋白 Recombinant Suppression Of Tumorigenicity 14 (ST14) |
| 人β-珠蛋白(β-globin)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | FSTL5重组人 FSTL5 蛋白 (Fc 标签) Protein |
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文献和实验「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解,而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活,表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着,研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖(LPS)刺激下很快裂解,而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明,caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源:Cell
变化,我想知道这是由于哪种原因造成的? 使用的EL4细胞做的转染,文献报道过的,都是使用这种细胞研究白介素5的启动子活性的。 我使用的启动子片段大小为-1275~+45,目前我怀疑可能我所用的启动子片段中可能含有某种抑制元件存在,从而抑制了药物处理后启动子活性的提高,缩短启动子片段来看一下能否有效果。有了解这方面的大侠请多给点建议,,谢谢 还有,我想做一下il5蛋白半衰期的研究,打算用CHX 处理,时间点不知如何设计?请大侠们帮忙@ 1、你原来
化镁);0.1mg/mL~1mg/mL的肝微粒体蛋白;合适浓度的待测物,一般推荐为1μM,于37°C水浴孵育,每个样品平行3次,以不包含NADPH发生系统的样品作为阴性对照。于预设的反应时间点,如0,5,10,15,30,60 min后加入等体积预冷的乙腈终止反应。 3.3 原型药物或代谢产物的检测 采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC测定温孵液中原型药物和其代谢产物。图5为采用LC-MS/MS测定药物在人、犬和大鼠肝微粒体中的代谢情况,从图上可知,药物在三种肝微粒体中均存在明显代谢,但不同
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