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mich small RNA建
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文库制备可以免凝胶纯化过程;
试剂盒包含96种barcodes应用于多重建库;
通过磁珠筛选,可以分离长度小于100 nt的核酸;
试剂盒所分离的核酸之间的长度差距可小至20 nt;
试剂盒包含文库构建所需的全部酶和缓冲液,使用更加方便;
经Illumina测序平台验证。
图1.mich® small RNA-seq kit文库构建后的数据分析:不同起始量下miRNA种类与竞品对比(样本:Quartet RNA 标准品)
注:竞品A不适用于10 ng及以下起始量
图2.mich® small RNA-seq kit文库构建后的数据分析:不同物种和起始量下miRNA种类
图3:使用mich® small RNA-seq Kit(Illumina)1000 ng起始的Quartet RNA标准品,13 cycles,文库筛选后Agilent 2100 Bioanalyzer图。152 bp主峰为miRNA,164 bp主峰为piRNA。
实验结果显示,在不同物种和不同起始量下,mich®small RNA-seq kit皆可成功构建文库,且可检测出较多的miRNA种类,并能兼容低起始量的样本文库构建。
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