- ￥99 - 999
- 美国联合碳化
- MD25
- 进口
- 2025年08月29日
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现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
5米/卷
| *货号/目录号 | *商品名称 | *规格 |
| MD25-0.1 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-0.2 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-0.3 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-0.5 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-1 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-2 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-2.5 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-3 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-3.5 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-4 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-5 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-6 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-7 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-8 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-10 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-12 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-14 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-4-6 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-6-8 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-8-14 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-20 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-35 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-50 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-70 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-100 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-300 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-500 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
| MD25-1000 | 干型透析袋MD25MM 直径16MM | 5米/卷 |
使用须知
1、某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有：
烃、卤化烃、醇、酮、酯、胺、丙/酮、甲基乙基/酮、二氧杂环乙烷、环已烷等。
酸（甲酸、乙酸、稀强酸如5%HCI），10%苯酚，30%双氧/水。
甲醇、乙醇：浓度小于5%时，透析功能在，而MWCO变化。
2、蛋白质吸附量，小于1ug/克，（以透析袋干重计）。正常使用PH5-9（可重复使用）。
极限使用PH值2-12（一次性使用）。
3、前处理：煮沸5分钟后用蒸馏水60℃洗冲2分钟，置4℃蒸馏水中待用。
长期保存液：0。05%-0。1%叠氮/钠，1mMEDTA或50%甘油，温4℃），使用前以蒸馏水洗净。
4、即用型透析袋毋须前处理，使用前用蒸馏水洗净即可。
5、透析袋装液时应留1/3-1/2空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破（含盐量高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50%系正常情况）。
6、使用时须戴手套。
7、透析效果检查用1%氯化钡检查硫酸铵、硫酸钠1%硝酸银检查氯化钠、lv化钾。
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文献和实验光线经过目镜汇聚后，在目镜后形成的亮斑的直径。 对于肉眼使用的光学器材，光线必须经过瞳孔后进入视网膜成像，人类的瞳孔在白天大约为 3 毫米，夜晚最大可达 7 毫米左右。在用光学器材观察的时候，目镜汇聚光线形成的亮斑将投射到瞳孔上，因此，越大的出瞳直径，给人感觉成像的亮度也越大。但大于瞳孔直径的出瞳直径是没有意义的。 出瞳直径的计算公式为： p = D / M 其中 p 代表出瞳直径 ,D 代表物镜口径 ,M
- A83-01 - - 0.25μM - Nicotinamide - - 5mM - N2 - - 1× - B27 - - 1× - N-acetylcysteine - - 1.25mM - 17-β Estradiol - - 10nM - p38i(SB
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
样品的分离情况，对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2-3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
