- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE14860
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
58
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLM)ELISA试剂盒 | Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit(GCLM)ELISA Kit | 48T/96T | BKE14860 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 孤菲肽受体(NOCIR)ELISA试剂盒 | L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒/分光光度法 |
| 肽酶抑制因子15(PI15)ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力(FRAP法)测试盒 |
| GP-MM 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MMELISA检测试剂盒 | 96T总抗氧化能力(T-AOC)检测试盒(FRAP法) |
| 氧化应激诱导生长抑制因子1(OSGIN1)ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒 |
| 羰基还原酶4(CBR4)ELISA试剂盒 | 总巯基测试盒 |
| GP-MM 人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA检测试剂盒 | 25管24样总合成酶(NOS)测试盒 |
| Fragile X Mental Retardation 1(FMR1)ELISA Kit | 总合成酶(NOS)测试盒 |
| 突触融合蛋白10ELISA试剂盒 | 25样总抗氧化能力(T-AOC)检测试盒 |
| 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒 |
| 无翅型MMTV整合位点家族成员10AELISA试剂盒 | 总合成酶(NOS)分型测试盒 |
| 细胞毒素ELISA试剂盒 | 总巯基测试盒 |
| 微球粒蛋白1ELISA试剂盒 | 组织铁(Fe)测试盒 |
| 补体C3转化酶ELISA试剂盒 | D-木糖(D-xylose)测试盒/比色法 |
| 小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA Kit | Mg2+-EGTA-ATP酶测试盒/比色法 |
| 谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLM)ELISA试剂盒 人血小板生成素自身抗体(IgG)试剂盒ELISA | 蔗糖磷酸合成酶（SPS)微量法检测试剂盒 |
| 禽传染性支气管炎病毒793B型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 蔗糖酶微量法检测试剂盒 |
| 脱中胚蛋白ELISA试剂盒 | 总糖含量测试盒 |
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文献和实验蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
基因在 100 个核苷酸以上时 ) ，每个片段长度控制在 40 ～ 60 个碱基，并使每对相邻互补的片段之间有 4 ～ 6 个碱基交叉重叠。 在体外将除基因两端末端外的所有片段磷酸化。混合退火后加入 DNA 连接酶，即可得到较大的基因片段。 2 酶促合成： 又称基因的半合成。全基因，特别是较大的基因的全部化学合成成本昂贵，使用半合成的方法可以降低成本，从而利于普及使用。 首先合成末端之间有 10 ～ 14 个互补碱基的寡核苷酸片段，退火后以重叠区
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