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胱天蛋白酶12(CASP12)ELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 帛科
  • 详见说明
  • BKE14790
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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      帛科生物

    • 库存

      29

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    • 标记物

      详见说明

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子

    • 应用

      详见说明

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      详见说明

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    产品名称:胱天蛋白酶12(CASP12)ELISA试剂盒         
    英文简称:Caspase 12(CASP12)ELISA Kit
    产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
    样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
    产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
    产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
    产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
    公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断!

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
     
    实验注意事项:
    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。
    10. 如与英文说明有异,以英文说明为准。
    样品收集、处理及保存方法:
    血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。胱天蛋白酶12(CASP12)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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    • ELISA试剂盒的制备

      一、ELISA试剂盒的组成 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分: (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂); (2)酶标记的抗原或抗体(结合物); (3)的底物; (4) 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中); (5)结合物及标本的稀释液; (6)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (7)酶反应终止

    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 还在用试剂盒提取质粒的你,懂得它背后经历了什么吗?

      15kb 的大型质粒要注意采用温和的方法(溶菌酶法),剧烈的方法容易使它收到破坏。而小于 15kb 小型质粒则可采取相对剧烈的方法(碱裂解法或煮沸法)。由于我们平时 大多质粒都小于 15kb,所以今天主要讲最常用的碱裂解法小提质粒。1. 将培养过夜的大肠杆菌培养液倒入 1.5 ml 小离心管中,在小离心机中 12 000 rpm,4 ℃ 离心 30 s。2. 尽可能倒干培养液上清。3. 将细菌沉淀,所得重悬于 100 μl 用冰预冷的溶液 I 中,剧烈振荡。溶液 I50 mmol/L 葡萄糖25

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