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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
39
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
抗体标记
- 抗体英文名:
Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Interleukin 1 Zeta (IL1z)
- 抗体名:
人白介素1ζ(IL1z)多克隆抗体(生物素标记)
- 标记物:
生物素标记
- 适应物种:
Homo sapiens (Human,人)
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
公司产品仅供科研研究实验
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人白介素1ζ(IL1z)多克隆抗体(生物素标记) | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KH1768 |
英文名称:Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Interleukin 1 Zeta (IL1z)
别名:IL1F7; IL37; FIL1; FIL1(ZETA); FIL1Z; IL-1F7; IL-1H4; IL-1RP1; IL1H4; IL1RP1; Interleukin 37; Interleukin-1-Related Protein; Interleukin 1 Family, Member 7
细胞因子
物种 Homo sapiens (Human,⅓⅓
来源 抗体标记
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 生物标记
原抗体-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
性状 液体
浓度 500μg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对IL1z的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IL1z。
用法
免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:250-2500
免疫组织化学:5-20μg/mL;1:25-100
免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:25-100
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
公司正在出售的产品:
| HumanCarcinoembryonicFerritin,CEFELISA试剂盒人癌胚铁蛋白(CEF)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 |
| 重组腺病毒效价溶斑测定试剂盒20 | 载脂蛋白C3抗体 |
| HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 腺苷酸环化酶2抗体 |
| 小鼠白介素1受体相关激酶1(IRAK1)ELISA试剂盒 ,英文名: IRAK1 ELISA Kit | 载脂蛋白E4抗体 |
| 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA检测试剂盒RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit 96T/48T | 自噬相关基因AMBRA1抗体 |
| 小鼠β防御素(β-Defensin)ELISA试剂盒 ,英文名: β-Defensin ELISA Kit | 杆菌菌体蛋白抗体 |
| 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkit 96T/48T | 脑表达X连锁蛋白4抗体 |
| 人N端中段骨钙素(N-MID-OT)免疫试剂盒 Human N-MID-OT ELISA Kit | EBV立即早期基因BRLF1抗体 |
| 英文名称Mouseai-thrombieceptorELISAKit小鼠抗凝血酶受体(A)规格:96T/48T | 区结构域相邻锌指蛋白1A抗体 |
| 苯乙醇(PEA)革兰氏阳性细菌选择琼脂平板50个 | 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体 |
| 冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50 | 皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原5抗体(脑膜瘤表达抗原6) |
| rataldosterone,ALDELISA试剂盒大鼠固同(ALD)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 |
| 小鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒 ,英文名: SELP ELISA Kit | 人白介素1ζ(IL1z)多克隆抗体(生物素标记)20号染色体开放阅读框31抗体 |
| 人apelin12(AP12)ELISA检测试剂盒Humanapelin12,AP12ELISAKit 96T/48T | 成簇相关蛋白1抗体 |
| 大鼠胱抑素SN(CST1)免疫试剂盒 Rat cystatin SN,CST1 ELISA kit | 肿瘤/睾丸抗原2抗体 |
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文献和实验AHPGWFICTS CNCNEPVGVT DKFENRKHIEFSFQPVCKAE MSPSEVSD2, FeaturesDL-IL1z-Hu人白介素 1ζ(IL1Z) 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL1Z 含量。标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃ 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃ 或-80
DNA分子标记、基因组作图及其在植物遗传育种上的应用(2) (z'z)
DNA分子标记、基因组作图及其在植物遗传育种上的应用(2) 发布日期:2003-2-16 22:17:00 作者: 出处:中国农网 b SPARs(Single Primer Amplication Reactions)标记 通过采用基于微卫星或简单重复序列(SSR)的单一引物来扩增SSR之间的DNA序列(Gupta等,1994)。在二碱基,三碱基,四碱基和五碱基的简单重复顺序中,以四碱基的简单重复顺序最为有效。这些标记大多数散布于DNA序列中,它们多为显性表现,但也有些为共显性表现。
内,大多数细胞器内及细胞质的pH值都在 7.0 左右,然而溶酶体内的 pH 值就比较低,mCherry 的 PK 值比较低,可以用于标记溶酶体内的蛋白。 光稳定性:荧光蛋白被不断激发的过程中,会逐渐失去发光能力。对于高质量成像、荧光信号定量分析以及详细描述生物模型,需要选择光稳定性好的荧光蛋白。在普通荧光成像中,例如激光共聚焦对光稳定性要求不是很高,而超分辨荧光成像对光稳定性要求比较高。 成熟时间:指荧光蛋白翻译后正确折叠并形成发光结构所需的时间。成熟时间较长的荧光蛋白不适合标记短寿命的蛋白,目的
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