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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
34
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
抗体标记
- 抗体英文名:
Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Interleukin 6 (IL6)
- 抗体名:
小鼠白介素6(IL6)多克隆抗体(生物素标记)
- 标记物:
生物素标记
- 适应物种:
Mus musculus (Mouse,小鼠)
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠白介素6(IL6)多克隆抗体(生物素标记) | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KH1724 |
英文名称:Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Interleukin 6 (IL6)
别名:MGI2-A; MGI2A; HGF; BSF2; HSF; IFNB2; B-Cell Stimulatory Factor-2; Hybridoma/Plasmacytoma Growth Factor; Hepatocyte Stimulating Factor; Cytotoxic T-Cell Differentiation Factor
细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫⅓⅓
来源 抗体标记
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 生物标记
原抗体-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
性状 液体
浓度 500μg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
特异性
该抗体是针对IL6的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IL6。
用法
免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:250-2500
免疫组织化学:5-20μg/mL;1:25-100
免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:25-100
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司正在出售的产品:
| 人Toll作用蛋白(TOLLIP)免疫试剂盒 Human TOLLIP ELISA Kit | 载脂蛋白O抗体 |
| 英文名称RatneuropeptideYELISAKit小鼠神经肽(NPY)规格:96T/48T | 载脂蛋白L1抗体 |
| TNFALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5 | 载脂蛋白L4抗体 |
| Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISA试剂盒兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 载脂蛋白L5抗体 |
| 小鼠白介素28A(IL28A)ELISA试剂盒 ,英文名: IL28A ELISA Kit | 载脂蛋白M抗体 |
| RabbitSubstanceP,SPELISA试剂盒兔p物质(SP)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 莱姆病螺旋体抗体 |
| 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | 磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 |
| Rat growth hormone releasing peptide ghrELISA Kit 大鼠生长激素释放肽ghrELISA试剂盒 | B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体 |
| HumanProcalcitonin,PCTELISAKit 人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | 核糖体合成蛋白BOP1抗体 |
| Humancellularfibronectin,cFnELISA试剂盒人细胞纤维连接蛋白(cFn)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体 |
| 小鼠Sesin小鼠1蛋白(SESN1)ELISA试剂盒 ,英文名: SESN1 ELISA Kit | 19号染色体开放阅读框18抗体 |
| 人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测试剂盒Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 96T/48T | 20号染色体开放阅读框112抗体 |
| 大鼠红细胞生成素(EPO)免疫试剂盒 Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit | 小鼠白介素6(IL6)多克隆抗体(生物素标记)3号染色体开放阅读框22抗体 |
| 英文名称Rat25(OH)D3ELISAKIT大鼠25羟维生素D3(25(OH)D3)规格:96T/48T | 18号染色体开放阅读框56抗体 |
| 裂解液IX:真菌/酵母细胞超强裂解液20 | 10号染色体开放阅读框88抗体 |
什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
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文献和实验牛白介素 6(IL6)酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定牛血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL6 含量。试剂盒内容试剂名称数量试剂名称数量96孔板(预包被)196孔板覆膜2标准品2标准品稀释液1×20mL检测溶液A1×120μL检测稀释液A1×12mL检测溶液B1×120μL检测稀释液B1×12mLTMB底物1×9mL终止液1×6mL浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光
光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光)。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织,在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
酶促生物素标记cRNA探针基本方法和放射性标记cRNA探针同,所不同的是探针浓度为2.5μg/μl。显示探针反应步骤如下。 (1)用PBS冲洗粘附有切片的载片2×3min。根据情况也可用漂洗法。 (2)将载片浸入0.3%H2O2在PBS或甲醇内30min以封闭内源性过氧化物酶。 (3)PBS冲洗2×3min,用吸水纸拭干切片周围的水份,加入小鼠抗生物素血清1:100和PBS含正常羊血清(1:30),室温1h,或4℃过夜。 (4)PBS彻底冲洗。
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