三角细胞摇瓶，500ml ，密封盖，PC，无菌

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。

淀粉与纤维素的测定

机、离心机、分析天平； 粗天平、旋光仪及附件、三角瓶、分样筛(100目)、布氏漏斗、抽滤瓶及真空泵、离心管、小电炉。 原料 面粉或其他风干样品 试剂 1. 醋酸—氯化钙溶液： 500g 氯化钙溶于600mL 蒸馏水中，过滤至澄清，用比重计在20℃条件下调节比重1.3左右，再滴加冰乙酸调pH 为2.3。 2. 30％ZnSO 4 溶液 3. 15％K

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

.43Kpa灭菌20分钟，取出后趁热将试管倾斜一定角度放置，待琼脂 凝固即成琼脂斜面培养基(图3)。三角烧瓶内培养基冷至50-60℃时在超净台或无菌室内将其倾注于灭菌平皿内(15-20ml)，凝固后即成琼脂平板。 图： 琼脂斜面培养基 另外，实际工作中现多使用合成营养琼脂干燥粉末制剂。其方法为：称取41克营养琼脂干燥粉末加入1000ml冷蒸馏水中混合放置10分钟，隔石棉铁丝网微火煮沸使其完全溶解，分装于中试管中(约5~7ml)或三角烧瓶，103.43kPa