细胞培养瓶，T75，表面TC处理，透气盖，无菌

各种用途的细胞培养瓶特性

改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 国产的 细胞培养 瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫，常用于密闭培养，可保证其密闭性;进口的培养瓶的盖子样式比较多：密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的，聚酯盖常用于开放培养，只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2

人NK细胞高效扩增方法总结

瓶中，充分混匀后，将细胞培养瓶水平静置于二氧化碳培养箱37°C孵育2h（不能低于1h）。孵育完毕后，吸去包被液，再用10mL PBS轻柔摇晃洗涤细胞培养瓶，弃去清洗液待用； 注意： 1）细胞培养瓶必须是经TC处理的培养瓶，严禁使用未经TC处理的培养瓶以及经过特殊处理专用于干细胞培养的培养瓶； 2）包被培养瓶时要水平放置，并要求包被液完全覆盖培养瓶底面； 3）若包被瓶未能及时使用，可将培养瓶用封口膜封口，置于4°C保存2天。 2.第0天，配制50mL NK细胞完全培养基：NK-IV培养

MDCK细胞培养

-胰酶重复上述步骤。 6. 加入1mLEDTA-胰酶使其均匀分布在整个细胞薄层，37℃孵育细胞瓶直至细胞从塑料细胞瓶的表面分离（约5～10min）。必要时可以摇动或吹打来分离细胞。然后加入1mL胎牛血清灭活残余的胰酶。 7. 加9mL已经配置好的含有L-谷氨酸的D-MEM培养液，轻轻用移动移液管来吹散细胞团。 8. 取10mL混合物加到90mL细胞生长液（细胞悬液的浓度大约为每毫升含105细胞） 9. 每个T25细胞培养瓶加入6mL（6×105/mL）细胞悬液，剩余的细胞悬液可以加到T75