- ￥1800
- 艾研
- GTF-1250-S
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
96支/盒，50盒/箱
| 滤芯吸头，1250ul，盒装，无菌 | 艾研 | GTF-1250-S | 1800.00 | 96支/盒，50盒/箱 | 箱 | 1170.00 | 23.40 | 库存卖完 停产 |
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文献和实验| 滤芯吸头，1250ul，盒装，无菌 | 艾研 | GTF-1250-S | 1800.00 | 96支/盒，50盒/箱 | 箱 | 1170.00 | 23.40 | 库存卖完 停产 |
，5%CO2），或者孵育至第二天下午。约24 h 后，细胞融合度应该达到了70%。 3. 转染包装细胞: （1）准备含有3种转染质粒的混合物 900 ng 包装质粒 100 ng 包被质粒 1 ug pLKO.1质粒 10~30 ul OptiMEM培养基 （2）用OptiMEM稀释脂质体2000：10 ul 脂质体+90 ul OptiMEM。逐滴滴加脂质体试剂，通过颠倒旋转或者轻弹管子来混匀，（不能用移液器或者涡旋来混匀），室温下孵育5分钟。 （3）向稀释
、多大浓度、包被需要多长时间。 答：包被液：Buffer A 碳酸盐缓冲液（PH 9.5 0.05M），Na2CO3.10H2O 0.107g ，NaHCO3 0.073g ，二蒸H2O 25ml 包被液：10 ml+100ul2%NaN3+50ug抗原（5ug/ml）每孔100ul 。 (五)肝素化： 问：如何肝素化培养皿或细胞培养板，用于细胞与全血的共同培养 ？ 答：用1250-2500 u/ml的肝素，湿润培养皿或板，然后倾去既可。 (六)病毒包被： 问：我要做间接
吗？ 答：我们实验室一般用机械吸引器吸引，吸引器管前面套一个20ul加样器的Tip头，效果不错，操作在无菌台内进行。Tip头剪去尖端后灭菌使用，加液时液体呈滴状滴入，就不会扰动孔底的细胞了。 （3）3T3-L1前脂肪细胞不是贴壁的吗？怎么会这么容易被冲到中间去？ 我只听说过第一次把细胞加到孔中的时候很容易让细胞长得不均匀，3T3-L1前脂肪细胞要是贴壁了不容易被冲走了吧，要不然就不要用胰酶消化了。 建议：加液的时候沿着边轻轻的加入，动作柔和，可以避免
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