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文献和实验液与3μl标准碱基混合液点于同板的不同点上，层析和扫描测定后，选取积分值与标品积分值相差不大的样品量作为测定点样量。取3块薄层板，每板点标品3μl，共3点，样品按预测量点样，亦为3点，照前层析和扫描，分别求出各板中标品和样品相应碱基积分值的平均值，在相应碱基标准曲线上找出标品积分值和15nM 所在的点，从该点推出标准曲线的平行线，即校正曲线，其上由样品积分值对应的X值就是样品的nM数。如果样品和标品积分值接近，也可由样品rim二样品积分值X15"标品积分值，直接算
摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
藿的阴性对照品，再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中，进行测定，结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰（图1C），提示本法专属性较强. 2.6 线性关系考察 分别取20.0，17.5，15.0，12.5，10.0，7.5，5.0μL淫羊藿甙对照品溶液（98mg/L），注入到高效液相色谱柱内，按2.1项下的色谱条件进行测定，以进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为 Y=2×10
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