- ￥6048
- ZeptoMetrix
- 见PI
- 0801183
- 美国
- 2026年01月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
ZeptoMetrix
- 样本：
血清、血浆或其他生物液体
- 标记物：
见PI
- 适应物种：
见PI
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
见PI
- 规格：
96 Determinations
IMMUNO-TEK™人IgG ELISA试剂盒的微孔板包被着抗人Ig（IgG或IgM）多克隆抗体，用于构建检测过程的捕获阶段。被捕获的人Ig与检测抗体（一种与辣根过氧化物酶结合的抗人Ig多克隆抗体）反应。该试剂也对人Ig的所有亚类具有一致的反应性。随后使用四甲基联ben胺作为底物，对微孔板内的酶活性进行定量测定。
内含：一个96孔微孔板、一瓶12 mL检测抗体、一瓶7 mL人IgM标准品、一瓶100 mL检测稀释液、一瓶125 mL洗板缓冲液、一瓶12 mL底物、一瓶12 mL终止液、10张微孔板封板膜和一个塑料储存袋。产品装运时随附供应商检验报告（CoA）。
抗人IgM多克隆抗体包被的微孔板
即用型试剂
操作耗时不到两小时
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文献和实验consists of a cooperation between monocytes and cytophilic antibodies able to bind to the Fc receptors present on the monocyte surface. Thus human IgG1 and IgG3 are the main isotypes effective in ADCI, whereas IgG2, IgG4, and IgM are ineffective
可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 6.捕获包被法测抗体 IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
技术资料