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人干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITaC)单克隆抗体

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  • ¥1280 - 3680
  • 联祖
  • LZ-KH1353
  • 国产
  • 2025年07月12日
  • 科研实验
  • 小鼠
  • Homo sapiens (Human,人)
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      上海联祖

    • 库存

      44

    • 克隆性

      单克隆

    • 抗原来源

      单抗制备

    • 抗体英文名

      Monoclonal Antibody to Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)

    • 抗体名

      人干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITaC)单克隆抗体

    • 标记物

      无标记物

    • 宿主

      小鼠

    • 适应物种

      Homo sapiens (Human,人)

    • 亚型

      IgG

    • 应用范围

      科研实验

    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    • 浓度

      1mg/mL

    • 规格

      20µl 100µl 200µl 1ml 10ml

    制备单克隆抗体具体步骤:
    一、免疫动物选择:
    根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
    二、抗原免疫
    将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
    三、细胞融合
    从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
    四、 杂交瘤细胞筛选
    对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
    五、单克隆抗体生产
    从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
    六、 抗体纯化
    通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
    七、鉴定和验证
    对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
    八、 应用
    将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。 
    公司产品仅供科研研究实验
    产品名称 规格 货号
    人干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITaC)单克隆抗体 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml LZ-KH1353
    产品名称:人干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITaC)单克隆抗体
    英文名称:Monoclonal Antibody to Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)
    别名:CXCL11; I-TAC; IP9; SCYB11; SCYB9B; B-R1; Chemokine(C-X-C-Motif)ligand 11; Small Inducible Cytokine Subfamily B Member 11; Interferon gamma-inducible protein 9
    细胞因子 信号‣侸‣
    来源 单抗制备
    宿主 小鼠
    效价(克隆号)-
    Ig亚型 IgG
    纯化方式 抗原特异性亲和纯化
    标记物 无标记物
    免疫原-
    缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
    性状 液体
    浓度 1mg/mL
    且适物种 -
    应用 WB; IHC; ICC; IP.
    如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
    特异性
    该抗体是针对ITaC的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别ITaC。
    用法
    免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:500-5000
    免疫组织化学:5-20μg/mL;1:50-200
    免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:50-200
    稀释倍数最终由用户决定。
    储存
    经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
    规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
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    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    抗体分子标记技术:
    (一)原理
    当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
    (二)准备
    1.试剂
    经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
    2.仪器
    凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
    (三)操作要点
    1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
    2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
    3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
    4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
    5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
    6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
    公司正在出售的产品:
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    什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
    单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
    多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
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    • 单克隆抗体的标记

      性。必要时冻干保存,以BSA或脱脂牛奶作保护剂。程序二:(1)将5mg HRP 溶于0.3mol/L PH8.1 NaHCO3溶液中,加入1%二硝基氟苯无水乙醇溶液0.1ml,室温搅拌作用1小时,以封闭HRP分子上的α和ε氨基。(2)再加1ml 0.06mol/L 过碘酸钠溶液,在室温中避光轻搅30分钟,溶液呈黄绿色;随后加1ml 0.06mol/L 乙二醇,轻搅1小时,中止氧化反应。(3)移入透析袋中,在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中,4℃透析过夜,更换三次缓冲液,注意

    • 单克隆抗体综述

      )Genetech公司和XOMA公司的联合开发的新药Raptiva(Efalizumab)在2003年获得FDA批准,该药是一类治疗中度和重症斑状牛皮藓的重组人源化单抗。牛皮藓是慢性皮肤病,在美国有四百五十万患者,目前有一些药物可以控制该病的症状,但没有能完全治愈的药物。Raptiva 主要结合LFA-1和ICAM-1,能有效抑制T淋巴细胞和其他相关细胞的结合,在临床三期中Raptiva采用每星期皮下注射一次的方式。4、抗VEGF单克隆抗体2003年5月,美国Duke大学教授宣布,由美国Genetech公司研制

    • 鼠源单克隆抗体人源化进展

      。我们已经构建了抗CD3/抗CD20微型双功能抗体(diabody)并获得较高表达,我们进一步发现抗CD3/抗CD20微型双功能抗体在体外和体内都能介导激活的T淋巴细胞特异性导向杀伤肿瘤细胞。以上结果证明,微型双功能抗体是一种具有很大潜力的治疗B细胞恶性肿瘤的方法。五、结束语单克隆抗体技术治疗肿瘤从实验室和临床试验到成为主流临床应用仅仅是近20几年的事。近年来单克隆抗体技术抗肿瘤导向治疗研究已经取得了长足的进步,从以非结合型单抗为主逐步发展出多种新型的导向治疗策略,如前体药物疗法、微型双特异性抗体

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