- ￥1280 - 3680
- 联祖
- LZ-KH1039
- 国产
- 2025年07月14日
- 科研实验
- 小鼠
- Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
44
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
单抗制备
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Gastrokine 2 (GKN2)
- 抗体名：
大鼠胃动蛋白2(GKN2)单克隆抗体
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
科研实验
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/mL
- 规格：
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠胃动蛋白2(GKN2)单克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KH1039 |
英文名称：Monoclonal Antibody to Gastrokine 2 (GKN2)
别名：TFIZ1; BLOT; GDDR; VLTI465; Blottin; Down Regulated In Gastric Cancer; Trefoil factor interactions(z) 1
细胞因子
物种 Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
来源 单抗制备
宿主 小鼠
效价(克隆号)-
Ig亚型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
性状 液体
浓度 1mg/mL
且适物种 Mus musculus (Mouse，小鼠)
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对GKN2的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别GKN2。
用法
免疫印迹：0.2-2μg/mL;1:500-5000
免疫组织化学：5-20μg/mL;1:50-200
免疫细胞化学：5-20μg/mL;1:50-200
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体优缺点：a
优点：
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源，而且所有批次均相同，有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位，因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位，不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性，单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗，其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体，单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下，单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性，单克隆抗体能够在相关分子的混合物中（例如在亲和纯化过程中）极为高效地结合抗原。
缺点：
特异性过高，以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比，更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
多肽和蛋白质有哪些区别和联系？
一、 多肽是一级结构，由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链，一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语，具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小，只有几个或几十个氨基酸，而蛋白质分子量较大，含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一，而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异，多肽具有生物学活性，但不一定具有生物学活性，而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构，而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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文献和实验多样的，但它与在大脑小血管中隔离受感染的红细胞（iRBCs）有关。这导致微血管阻塞和到达组织的氧气不足。细胞粘附一些寄生虫起源的分子已经被证实与细胞粘附有关。它们被输出到iRBCs表面，聚集在称为结节的突起中，并与内皮细胞表面表达的粘附分子结合。这种结合被发现通过Rho激酶激活Rho激酶信号通路，Rho激酶是一个小的gtpase家族，充当分子开关。这种激活可以触发内皮细胞的变化，影响血脑屏障。一些研究表明，逆转细胞粘附的治疗可以挽救生命，包括使用单克隆抗体治疗阻断配体-受体相互作用。新方法来自大肠杆菌的蛋白毒素
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、细胞间隙增大时迅速翻转培养瓶使细胞脱离消化液，吸弃消化液，加入含胎牛血清培养液3~4ml终止消化并反复吹打瓶壁细胞使细胞脱壁，分散为单细胞悬液。将细胞悬液一分为二接种到新的培养瓶中，补足培养液（每瓶3~4ml）。未消失的组织块会随细胞换液、传代而除去。1.3 培养细胞的鉴定1.3.1 形态学 用相差显微镜常规观察细胞生长形态及生长规律，并依常规制作电镜标本进行观察。1.3.2 免疫组织化学鉴定 特异性鼠抗人α-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体（福建迈新生物技术公司），采用SP法对细胞爬片进行免疫
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