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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
43
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
单抗制备
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
- 抗体名:
大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)单克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
小鼠
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
- 免疫原:
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
优点:
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体,单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下,单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性,单克隆抗体能够在相关分子的混合物中(例如在亲和纯化过程中)极为高效地结合抗原。
缺点:
特异性过高,以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比,更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
商品属性:
产品名称:大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)单克隆抗体
英文名称:Monoclonal Antibody to Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
别名:CCL3; MIP1-A; SCYA3; Chemokine C-C-Motif Ligand 3; Small Inducible Cytokine A3; Homologous To Mouse Mip-1a; Tonsillar Lymphocyte LD78 Alpha Protein
细胞因子 感染免疫
物种 Rattus norvegic၎辀၎
| 货号 | 规格 | 产品名称 |
| LZ-KH1038 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | 大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)单克隆抗体 |
宿主 小鼠
效价(克隆号)C6
Ig亚型 IgG
纯化方式 蛋白A + 蛋白G亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 1mg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对MIP1a的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别MIP1a。
用法
Western blotting: 0.01-2μg/mL;
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL;
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
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多肽和蛋白质有哪些区别和联系?
一、 多肽是一级结构,由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链,一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语,具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小,只有几个或几十个氨基酸,而蛋白质分子量较大,含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一,而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异,多肽具有生物学活性,但不一定具有生物学活性,而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构,而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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文献和实验性。必要时冻干保存,以BSA或脱脂牛奶作保护剂。程序二:(1)将5mg HRP 溶于0.3mol/L PH8.1 NaHCO3溶液中,加入1%二硝基氟苯无水乙醇溶液0.1ml,室温搅拌作用1小时,以封闭HRP分子上的α和ε氨基。(2)再加1ml 0.06mol/L 过碘酸钠溶液,在室温中避光轻搅30分钟,溶液呈黄绿色;随后加1ml 0.06mol/L 乙二醇,轻搅1小时,中止氧化反应。(3)移入透析袋中,在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中,4℃透析过夜,更换三次缓冲液,注意
细胞 (feedercell)。常用的饲养细胞 为小鼠的腹腔细胞 ,制备方法为用冷冻果糖液注入小鼠腹腔,轻揉腹部数次,吸出后的液体中即含小鼠腹腔细胞 ,其中在巨噬细胞 和其他细胞 。亦有用小鼠的脾细胞 、大鼠或豚鼠的腹腔细胞 作为饲养细胞 的。 在制备饲养细胞 时,切忌针头刺破动物的消化器官,否则所获细胞 会有严重污染。饲养细胞 调至1×105/ml,提前一天或当天置板孔中培养。 细胞 融合 细胞 融合是杂交瘤技术的中心环节,基本步骤是将两种细胞 混合后加入PEG使细胞 彼此融合。其后
腹腔,轻揉腹部数次,吸出后的液体中即含小鼠腹腔细胞,其中在巨噬细胞和其他细胞。亦有用小鼠的脾细胞、大鼠或豚鼠的腹腔细胞作为饲养细胞的。 在制备饲养细胞时,切忌针头刺破动物的消化器官,否则所获细胞会有严重污染。饲养细胞调至1×105/ml,提前一天或当天置板孔中培养。 细胞融合 细胞融合是杂交瘤技术的中心环节,基本步骤是将两种细胞混合后加入PEG使细胞彼此融合。其后吧培养液稀释PEG,消除PEG的作用。将融合后的细胞适当稀释,分置培养板孔中培养。融合过程中有几个问题应特别注意。①细胞
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