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人血管内皮生长因子C(VEGFC)单克隆抗体

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  • ¥1280 - 3680
  • 联祖
  • LZ-KH0943
  • 国产
  • 2025年07月08日
  • 科研实验
  • 小鼠
  • Homo sapiens (Human,人)
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      上海联祖

    • 库存

      27

    • 克隆性

      单克隆

    • 抗原来源

      单抗制备

    • 抗体英文名

      Monoclonal Antibody to Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)

    • 抗体名

      人血管内皮生长因子C(VEGFC)单克隆抗体

    • 标记物

      无标记物

    • 宿主

      小鼠

    • 适应物种

      Homo sapiens (Human,人)

    • 免疫原

      血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白

    • 亚型

      IgG

    • 应用范围

      科研实验

    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    • 浓度

      1mg/mL

    • 规格

      20µl 100µl 200µl 1ml 10ml

    公司产品仅供科研研究实验
    产品名称:人血管内皮生长因子C(VEGFC)单克隆抗体
    英文名称:Monoclonal Antibody to Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)
    别名:VEGF-C; Flt4-L; VRPL; Vascular Endothelial Growth Factor-Related Protein
    细胞因子 肿瘤免疫
    物种 Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
    货号 规格 产品名称
    LZ-KH0943 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml 人血管内皮生长因子C(VEGFC)单克隆抗体
    来源 单抗制备
    宿主 小鼠
    效价(克隆号)E4
    Ig亚型 IgG1 Kappa
    纯化方式 蛋白A + 蛋白G亲和纯化
    标记物 无标记物
    免疫原-血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白
    缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
    性状 液体
    浓度 1mg/mL
    且适物种 -
    应用 WB; IHC; ICC; IP.
    如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
    特异性
    该抗体是针对VEGFC的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别VEGFC。
    用法
    Western blottin:g: 0.5-2μg/mL;
    Immunohistochemistry: 5-20μg/mL;
    Immunocytochemistry: 5-20μg/mL;
    Optimal working dilutions must be determined by end user.
    储存
    经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
    规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml

    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    抗体分子标记技术:
    (一)原理
    当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
    (二)准备
    1.试剂
    经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
    2.仪器
    凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
    (三)操作要点
    1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
    2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
    3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
    4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
    5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
    6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
    公司正在出售的产品:
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    什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
    单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
    多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
    制备单克隆抗体具体步骤:
    一、免疫动物选择:
    根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
    二、抗原免疫
    将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
    三、细胞融合
    从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
    四、 杂交瘤细胞筛选
    对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
    五、单克隆抗体生产
    从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
    六、 抗体纯化
    通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
    七、鉴定和验证
    对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
    八、 应用
    将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。 ​​​​​​​ ​​​​​​​

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    图标文献和实验
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    • 单克隆抗体制备

      的细胞群所产生的,所以它的免疫球蛋白属同一类型,质地纯一,而且它是针对某一抗原决定簇的,因此特异性强,亲合性也一致。单克隆抗体(McAb)的特性和常规血清抗体的特性比较见2-3。 表2-3 单克隆抗体(McAb)和常规免疫血清抗体的特性比较 单克隆抗体的制备方法如下。 (一)动物的选择与免疫 1.动物的选择   纯种BALB/C小鼠,较温顺,离窝的活动范围小,体弱,食量及排污较小,一般环境洁净的实验室均能饲养成活。目前开展杂交瘤技术的实验室多选用纯种BALA

    • 单克隆抗体的制备过程

      (1)体内诱生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。 (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来,各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产

    • 单克隆抗体综述

      Labs(PDL)/Roche的抗CD25抗体,用于抗移植排斥)、Simulect(Novartis公司的抗CD25抗体,用于抗移植排斥)以及最新的Erbitux、h-R3和Avastin(美国遗传技术研究公司开发和生产的抗癌新药“Avastin”是一种基因工程单克隆抗体药物,主要通过抑制能够刺激新血管形成的所谓“血管内皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”,以达到抗癌功效。FDA在2004.2.26批准该药)。2002年3月5日古巴分子免疫学中心(CIM,古巴

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