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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
35
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
单抗制备
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Interleukin 5 (IL5)
- 抗体名:
人白介素5(IL5)单克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
小鼠
- 适应物种:
Homo sapiens (Human,人)
- 免疫原:
白介素5(IL5)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
公司产品仅供科研研究实验
产品名称:人白介素5(IL5)单克隆抗体
英文名称:Monoclonal Antibody to Interleukin 5 (IL5)
别名:E-CSF; ESGF; EDF; TRF; Colony-Stimulating Factor,Eosinophil; T-Cell replacing Factor; B Cell Differentiation Factor I; Eosinophil Differentiation Factor
细胞因子 感染免疫
物种 Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
来源 单抗制备
宿主 小鼠
效价(克隆号)C1
Ig亚型 IgG1 Kappa
纯化方式 蛋白A + 蛋白G亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-白介素5(IL5)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 1mg/ml
且适物种 Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
应用 WB
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对IL5的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IL5。
用法
Western blottin:g: 0.01-2μg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司正在出售的产品:
什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人白介素5(IL5)单克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KH0911 |
英文名称:Monoclonal Antibody to Interleukin 5 (IL5)
别名:E-CSF; ESGF; EDF; TRF; Colony-Stimulating Factor,Eosinophil; T-Cell replacing Factor; B Cell Differentiation Factor I; Eosinophil Differentiation Factor
细胞因子 感染免疫
物种 Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
来源 单抗制备
宿主 小鼠
效价(克隆号)C1
Ig亚型 IgG1 Kappa
纯化方式 蛋白A + 蛋白G亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-白介素5(IL5)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 1mg/ml
且适物种 Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
应用 WB
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对IL5的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IL5。
用法
Western blottin:g: 0.01-2μg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司正在出售的产品:
| 通用型N-乙酰转移酶(NAT)活性高效液相层析法(HPLC)定量检测试剂盒20次 | Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC 荧光素标记抗0酸化Src原癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| EquineImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T | phospho-CREB-1 0酸化环腺苷酸应答元件结合蛋白(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.1mg |
| 细胞VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次 | Anti-CK15/FITC 荧光素标记细胞角蛋白15抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 组织蛋白酶G(cathepsinG)0.25单位 | Anti-GZMB/CCPI 颗粒酶B抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 细胞色素P450亚酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次 | Anti-TRT/TERT/PE 荧光素PE标记端粒酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| ELISAKienin小鼠肾素规格:48T/96T | Anti-Inhibin beta B 抑制素βB抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| HumangelsonELISA试剂盒人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒规格:96T/48T | Anti-ZNF217 锌指脂蛋白217抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| 植物半胱氨酸(cysteine)含量比色法定量检测试剂盒20次 | Anti-CD226/DNAM-1 CD226抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| 体液牛病毒性腹泻病毒II型(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性试剂盒20次 | Anti-mucin4/Muc4/FITC 荧光素标记粘蛋白-4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| ELISAKitFlt3小鼠FMS样酪氨酸激酶3规格:48T/96T | Anti-Mouse IgA IgA抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISA试剂盒人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒规格:96T/48T | Anti-Bax protein/FITC 荧光素标记 Bax 蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 组织CDK4/CYCLIND激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 | Anti-APOA1 载脂蛋白A1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 细胞甘油-3-0酸脱氢酶-1(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase-1)活性光谱法定量检测试剂盒20次 | 人白介素5(IL5)单克隆抗体Anti-IKK alpha/FITC 荧光素标记核因子κB激酶alpha抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 组织总RNA化试剂盒20/100次 | Anti-LAP18/Stathmin 白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| HumanBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T | Anti-PILR beta PILR beta抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
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文献和实验相关实验
变化,我想知道这是由于哪种原因造成的? 使用的EL4细胞做的转染,文献报道过的,都是使用这种细胞研究白介素5的启动子活性的。 我使用的启动子片段大小为-1275~+45,目前我怀疑可能我所用的启动子片段中可能含有某种抑制元件存在,从而抑制了药物处理后启动子活性的提高,缩短启动子片段来看一下能否有效果。有了解这方面的大侠请多给点建议,,谢谢 还有,我想做一下il5蛋白半衰期的研究,打算用CHX 处理,时间点不知如何设计?请大侠们帮忙@ 1、你原来
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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