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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
A synthesized peptide derived from human MLYCD(Accession O95822), corresponding to amino acid residues L307-D357.
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4ºC. For long-term storage, aliquot and store at -20ºC or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
Unconjugated
- 保质期:
12 months from the shipping date of the product.
- 抗原来源:
Human
- 目录编号:
GTX04518
- 级别:
Primary Antibodies
- 库存:
Available
- 供应商:
GeneTex
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, ICC/IF, IHC-P
- 浓度:
1 mg/ml (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
- 抗体英文名:
MCD antibody
- 抗体名:
MCD 抗体
- 规格:
100 μl
IHC-P analysis of rat liver tissue using GTX04518 MCD antibody.
Antigen retrieval : Heat mediated citrate buffer
Dilution : 1:100
IHC-P analysis of rat stomach tissue using GTX04518 MCD antibody.
Antigen retrieval : Heat mediated citrate buffer
Dilution : 1:100
WB analysis of human testis tissue lysate using GTX04518 MCD antibody. The lane on the left was treated with blocking peptide.
IHC-P analysis of rat kidney tissue using GTX04518 MCD antibody.
Antigen retrieval : Heat mediated citrate buffer
Dilution : 1:100
ICC/IF analysis of PFA-fixed HeLa cells using GTX04518 MCD antibody.
Red : Primary antibody
Green : beta Tubulin
Blue : DAPI
Dilution : 1:200
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文献和实验、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题,而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义,而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类: ① 营养失调性脂肪肝动物模型,它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型,主要是以高脂
比较常用的加速 NAFLD 和 NASH 动物模型的诱导方法,例如四氯化碳(CCl4)和蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)饮食,以及第二代胆碱缺乏饮食。 开发临床前 NASH 纤维化模型 1. 使用四氯化碳进行炎症、脂肪变性和细胞死亡的毒素诱导 2. 通过 MCD 饲料诱导的肝脂肪变性 3. 增强 NASH 的新一代胆碱缺乏饮食,没有早期模型中观察到的重度体重减轻 本文对比了这些传统纤维化模型,探讨它们在纤维化和 NASH 药物开发方面的优势和局限性。 四氯化碳诱导 NASH
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
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