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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
59
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)
- 抗体名:
大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)多克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
- 免疫原:
10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
优点:
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体,单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下,单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性,单克隆抗体能够在相关分子的混合物中(例如在亲和纯化过程中)极为高效地结合抗原。
缺点:
特异性过高,以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比,更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)多克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KR0475 |
英文名称:Polyclonal Antibody to Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)
别名:CXCL10; C7; IFI10; INP10; SCYB10; Crg2; GIP10; Mob1; Chemokine C-X-C Motif Ligand 10; Small Inducible Cytokine Subfamily B(Cys-X-Cys)Member 10
细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫
物种 Rattus norvegicus⨡츐⨡
来源 多抗制备
宿主 兔
效价 -
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 1mg/ml
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对IP10的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IP10。
用法
Western blotting: 0.5-2μg/mL;
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL;
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
多肽和蛋白质有哪些区别和联系?
一、 多肽是一级结构,由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链,一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语,具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小,只有几个或几十个氨基酸,而蛋白质分子量较大,含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一,而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异,多肽具有生物学活性,但不一定具有生物学活性,而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构,而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
公司正在出售的产品:
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 (IP10) 检测试剂盒标准曲线检测
,对于各种多克隆抗体,蛋白A适用于家兔、人、猪、脉鼠、狗或猫的抗体,而蛋白G适用于小鼠、大鼠、绵羊、马、驴、牛或山羊的多克隆抗体。 一旦抗体与蛋白A或蛋白G微珠结合后,再通过双功能结合剂将其交联。双功能结合剂的种类很多,但通常使用二甲基庚二酸酯(DMP),因其价廉而且易于操作。DMP的两种结合基团相同,都能与游离的氨基结合,由于其碳分子骨架的韧性大,大多数抗体-蛋白A或蛋白G组合在合适的距离内存在反应位点,故能有效地交联。偶然不能有效交联,可以使用带有不同长度碳原子空隙的其他交联剂。 准备工作
。 (6)再次洗涤后,用含0.01%硫柳汞的PBS重悬微珠。 (7)检测微珠样品与抗体结合前后的结合效率,将样品分别加入Laemmli样品缓冲液中煮沸。分别取出相当于1/Il和9btl的两种样品,在10%SDS-聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳,用考马斯亮蓝染色。结合前样品呈现重链区带(分子质量为55kDa)而结合后样品则无,表明交连成功 亲和层析柱在含硫柳汞缓冲液中置4C可保存1年以上。制备好的微珠即可用于抗原的免疫亲和纯化。 蛋白A/蛋白G微珠—抗体
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