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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
40
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)
- 抗体名:
豚鼠转化生长因子β1(TGFb1)多克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Cavia
- 免疫原:
转化生长因子β1(TGFb1)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 豚鼠转化生长因子β1(TGFb1)多克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KG0024 |
英文名称:Polyclonal Antibody to Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)
别名:TGF-B1; CED; DPD1; LAP; Camurati-Engelmann Disease; Latency-associated peptide
细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫
物种 Cavia (Guinea pig ,豚鼠) 相同的名称,不同的物种。
来源 多抗制备
宿主 兔
效价 -
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-转化生长因子β1(TGFb1)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 0.82mg/ml
且适物种 Homo sapiens (Human,人), Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对TGFb1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别TGFb1。
用法
Western blotting: 0.5-2μg/mL;1:400-1600
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL;1:40-160
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL;1:40-160
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体优缺点:
优点:
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体,单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下,单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性,单克隆抗体能够在相关分子的混合物中(例如在亲和纯化过程中)极为高效地结合抗原。
缺点:
特异性过高,以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比,更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
多肽和蛋白质有哪些区别和联系?
一、 多肽是一级结构,由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链,一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语,具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小,只有几个或几十个氨基酸,而蛋白质分子量较大,含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一,而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异,多肽具有生物学活性,但不一定具有生物学活性,而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构,而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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① 上交复旦Science 子刊揭示靶向 YY1 有望治疗糖尿病肾病转化生长因子β1(TGFβ1,由基因 TGFB1 编码)已被确定为糖尿病肾病产生的主要致病因子。然而,当前的拮抗 TGFβ1 的策略未能在临床试验中表现出有益的治疗结果。在一项新的研究中,来自中国上海交通大学和复旦大学等研究机构的研究人员为了鉴定出一种不同的治疗方法,设计出一种基于质谱的 DNA-蛋白相互作用筛选方法,以便发现与 TGFβ1 启动子结合的转录阻遏物。他们鉴定出一种称为阴阳 1(Yin Yang 1, YY
(一)细胞增殖法 IL-2可刺激某些淋巴细胞增殖,根据细胞增殖情况可反映IL-2的活性,结果以U/ml表示。目前所用的IL-2反应细胞主要有CTLL、CTB6、F12、CTLL-2等小鼠IL-2依赖细胞株以及ConA活化的小鼠淋巴母细胞和小鼠胸腺细胞。这类细胞的增殖情况均可通过显微镜下直接计数、3H-TdR掺入法以及MTT法加以测定。 1.依赖性细胞株增殖法IL-2依赖细胞株在IL-2存在时才能生长,而对PHA、ConA等促有丝分裂原及IL-2以外的其它细胞因子均无反应
(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
有三条:一是经典途径,即通过免疫动物产生多克隆抗体;二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体;三是利用基因工程途径表达和改造抗体。 但是,蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制: 毒性抗原免疫动物承受不了,免疫原性弱的难以产生抗体; 杂交瘤产生于鼠,治疗应用受限(HAMA);异源抗体在诊断中产生非特异性反应(假阳性),还受到类风湿因子和自身抗体的干扰; 成本高、费时费事,罕见抗体需大量筛选才能得到; 克隆株(细胞)的有效保存不易,有些杂交瘤难以在体内生长; 批间
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