- ￥1280 - 3680
- 联祖
- LZ-KR0741
- 国产
- 2025年07月12日
- 科研实验
- 兔
- Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
46
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
多抗制备
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Interferon Alpha 13 (IFNa13)
- 抗体名：
大鼠干扰素α13(IFNa13)多克隆抗体
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
科研实验
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
500μg/mL
- 规格：
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠干扰素α13(IFNa13)多克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KR0741 |
英文名称：Polyclonal Antibody to Interferon Alpha 13 (IFNa13)
别名：LeIF D; Interferon alpha-D
细胞因子
物种 Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
来源 多抗制备
宿主 兔
效价 -
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
性状 液体
浓度 500μg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
特异性
该抗体是针对IFNa13的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IFNa13。
用法
免疫印迹：0.2-2μg/mL;1:250-2500
免疫组织化学：5-20μg/mL;1:25-100
免疫细胞化学：5-20μg/mL;1:25-100
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体优缺点：
优点：
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源，而且所有批次均相同，有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位，因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位，不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性，单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗，其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体，单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下，单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性，单克隆抗体能够在相关分子的混合物中（例如在亲和纯化过程中）极为高效地结合抗原。
缺点：
特异性过高，以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比，更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
多肽和蛋白质有哪些区别和联系？
一、 多肽是一级结构，由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链，一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语，具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小，只有几个或几十个氨基酸，而蛋白质分子量较大，含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一，而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异，多肽具有生物学活性，但不一定具有生物学活性，而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构，而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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文献和实验的抗体双重染色。目前，最常用的是最后一种方法。 不同种属来源的抗体双重染色，两种抗体 间无交又反应．特异性较高，即使细胞内抗原量很少也能检测。但是，当两种抗原存在于同一部位而其中之一浓度较高，占绝对优势时将妨碍另一种抗原染色，此种情况应分别染色，首先染色含量较少的抗原，再显示含量丰富的抗原。在该方法中应用最多的是把SABC法或SP法的实验流程重复两次，其中两种不同特异性抗体(可以是小鼠或大鼠单克隆抗体和兔多克隆抗体的任何两个组合)，与一抗对应的不同种属生物素化二抗和两种不同显色
一抗来自同一种属，常有重叠染色);不同种属来源的抗体双重染色。目前，最常用的是最后一种方法。 不同种属来源的抗体双重染色，两种抗体间无交又反应.特异性较高，即使细胞内抗原量很少也能检测。但是，当两种抗原存在于同一部位而其中之一浓度较高，占绝对优势时将妨碍另一种抗原染色，此种情况应分别染色，首先染色含量较少的抗原，再显示含量丰富的抗原。在该方法中应用最多的是把SABC法或SP法的实验流程重复两次，其中两种不同特异性抗体(可以是小鼠或大鼠单克隆抗体和兔多克隆抗体的任何两个组合)，与一抗对应的不同
-His6 抗体（Qiagen) 。 ( 4 ) 特异单克隆抗体，如大鼠抗 CPI 抗体（Affinity Bioreagents，Cholden， USA ) 。 ( 5 ) Cy3 标记的配体作为第二抗体，如兔抗小鼠 IgG 配抗 RGS-His6 —抗，或兔抗大鼠 IgG 配抗 TCP1 —抗（ Dianova，Hamburg，Germany) 。 2. 在 FAST 点样片基上的多克隆抗体筛选 ( 1 ) TBS + Tween-20 ( TBST ) ：10
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