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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
36
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 11 (FGF11)
- 抗体名:
大鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)多克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
公司产品仅供科研研究实验
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)多克隆抗体 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | LZ-KR0731 |
英文名称:Polyclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 11 (FGF11)
别名:FHF3; Fibroblast Growth Factor Homologous Factor 3
细胞因子
物种 Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
来源 多抗制备
宿主 兔
效价 -
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
性状 液体
浓度 500μg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
特异性
该抗体是针对FGF11的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别FGF11。
用法
免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:250-2500
免疫组织化学:5-20μg/mL;1:25-100
免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:25-100
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
公司正在出售的产品:
| 大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒 ,英文名: TSH ELISA Kit | Rhesus antibody Rh ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体 规格 0.2ml |
| 人促胃液素受体(GsaR)ELISA 试剂盒 96T/48T | 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人) Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein 0.1ml |
| 大鼠斯钙素1(STC1)ELISA试剂盒 ,英文名: STC1 ELISA Kit | Rhesus antibody Rh Donkey Anti-Goat IgG/Cy7 Cy7标记的驴抗羊IgG 规格 0.1ml |
| 兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh M2-PK/PKM2 酸激酶-M2抗体 规格 0.1ml |
| 大鼠接触蛋白4(CN4)ELISA试剂盒 ,英文名: CN4 ELISA Kit | Rhesus antibody Rh CD336/NKp44/NCR2 细胞毒性受体NK-p44抗体 规格 0.2ml |
| 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体 规格 0.1ml |
| 鲑鱼降钙素(SCT)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgG 规格 0.1ml |
| 小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh NFBD1/MDC1 DNA损伤关卡蛋白1抗体 规格 0.2ml |
| 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh CASD1/C7orf12 第七号染色体开放阅读框12抗体 规格 0.2ml |
| 人精酸酶(Arg)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh FGF12 成纤维细胞生长因子12抗体 规格 0.2ml |
| 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒 ,英文名: ANGⅡ ELISA Kit | Rhesus antibody Rh EDA2R/TNFRSF27 坏死因子受体超家族成员27抗体 规格 0.2ml |
| 小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh Na+/K+-ATPase Alpha1 Na+/K+-ATPase α1 ATP酶α1多肽抗体 规格 0.2ml |
| 大鼠内脂素(VF)ELISA试剂盒 ,英文名: VF ELISA Kit | 大鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)多克隆抗体Rhesus antibody Rh CSNK1G2 酪蛋白激酶1γ2抗体 规格 0.2ml |
| 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh HSP90 α 热休克蛋白90α抗体 规格 0.2ml |
| 人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA 试剂盒 96T/48T | Rhesus antibody Rh ITLN1 内皮细胞凝集素HL1抗体 规格 0.1ml |
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文献和实验激光共聚焦法检测外源性TFPI-1与大鼠MsC膜上TF的结合情况
转导通路,从而引起细胞增殖。因此推测TFPI-1可能与肾小球系膜细胞膜上TF相结合,抑制TF介导的细胞增殖信号通路,引起大鼠’肾小球系膜细胞凋亡。这种推测用激光共聚焦的方法来加以证实。 1.材料 (1)培养在盖玻片上融合程度达到60%一70%的细胞。 (2)兔抗TFPI-1多克隆抗体、小鼠抗TF单克隆抗体,FITC马抗鼠IgG,TRITC羊抗兔IgG。 (3)冷丙酮固定液(一20~C预冷20min)。 (4)0.01mol/
荧光蛋白(EGFP)进一步增强了GFP的荧光性能,使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子
发生,最好在特异性抗体处理切片之前,选择与二抗种属相同的非免疫血清封闭电荷,阻止一抗与之结合,抑制非特异性背景着色。常用方法是用2%~10%羊血清或2%~5%牛血清白蛋白在室温下作用10~30分钟。但应注意此种结合不牢固,所以最好不要冲洗,倾去余液直接加一抗。SABC或SP免疫组织化学试剂盒中常配有非免疫血清。 7.第一抗体孵育 滴加特异性一抗于切片上,4℃孵育24~48小时,或室温孵育过夜,也可在37~C孵育1~2小时。之后,用PBS冲洗3次,每次5分钟。一抗分为多克隆抗体和单克
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