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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
54
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒 | Sex Determining Region Y Box Protein 2(SOX2)ELISA Kit | 48T/96T | BKE12669 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒 | 组织无机磷比色法检测试剂盒 |
| 甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA试剂盒 | 转氢酶1比色法检测试剂盒 |
| VD3 植物维生素D3ELISA检测试剂盒 | ATP柠檬酸裂解酶(ACL)比色法试剂盒 |
| 抗绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA试剂盒 | 转氢酶1比色法检测试剂盒 |
| 假尿苷酸合酶10(PUS10)ELISA试剂盒 | 氨基比林N去甲基化酶(AND)比色法检测试剂盒 |
| VD3 小鼠维生素D3ELISA检测试剂盒 | 苯胺4羟化酶(AH)比色法检测试剂盒 |
| Breast Cancer Anti Estrogen Resistance 1(BCAR1)ELISA Kit | 苯胺4羟化酶(AH)比色法检测试剂盒 |
| 钙蛋白酶7ELISA试剂盒 | 红霉素N脱甲基酶(ERND)比色法检测试剂盒 |
| 甘油激酶5ELISA试剂盒 | 红霉素N脱甲基酶(ERND)比色法检测试剂盒 |
| 睾丸受体4ELISA试剂盒 | 血磷浓度比色法检测试剂盒 |
| 谷胱甘肽过氧化酶7ELISA试剂盒 | 细胞色素b5比色法检测试剂盒 |
| 类胰蛋白酶δ1ELISA试剂盒 | 血清铁浓度比色法检测试剂盒 |
| CLU ELISA Kit | 血清总铁结合能力比色法检测试剂盒 |
| 人G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)试剂盒ELISA | 性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒植物硅比色法检测试剂盒 |
| 人补体蛋白9(C9)检测试剂盒elisa | 转氢酶1比色法检测试剂盒 |
| 牛痘病毒PCR试剂盒 | 转氢酶1比色法检测试剂盒 |
| 钙同线蛋白1ELISA试剂盒 | 血镁浓度比色法检测试剂盒 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS(表位)/Co-IP、ChIP等这些实验中,都需要用到抗体,但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐,抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失,包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法,这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白,而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时,他的团队从同一家公司订购的新的同一
位点176-197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200-216 β内酰胺酶编码区1337-2197 噬菌体f1区2380-2835 lac操作子序列2836-2996,166-395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956-2972 T7RNA聚合酶启动子(-17至+3)2999-3 (2)目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒(pGEM-TEasySystemIkit)进行DNA片段克隆,具体步骤如下: 1)按下表混合各反应
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