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- 2025年12月09日
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北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为 中杉金桥 公司的特约经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
北京中杉金桥生物技术有限公司建有专业的免疫组化实验室、分子病理实验室，2016年成为中国医学装备协会病理装备分会 shou jia 认证的免疫组化专项培训基地和分子病理培训基地。长期以来，公司积极参加病理行业协（学）会、认真落实行业政策，成为具有行业责任感和社会责任感的企业。公司获得中国医疗器械行业协会病理专业委员会、中国医学装备协会病理装备分会和北京肿瘤病理精准诊断研究会常务理事会员单位。
未来，我们将继续弘扬“立德、敬业”的企业精神，以高度的社会责任感和使命感，开拓创新、锐意进取。坚持以科学发展观为指导，以解决客户需求为目标，全心全意为用户提供 zui you 质的产品和服务。
中杉金桥 PV-6000D DAB染色液（聚合物法），产品简介：
产品品牌：中杉金桥
产品货号：PV-6000D
产品名称：DAB染色液（聚合物法）
产品规格：180测试/盒
中杉金桥 PV-6000D DAB染色液（聚合物法），产品说明：
分类： 检测系统
子分类： 非生物素法检测系统
主要成分： 试剂1:内源性过氧化物酶阻断剂
试剂2:酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物
试剂3:DAB底物缓冲液
试剂4:DAB浓缩显色液
检验方法： 1、检验所需仪器和耗材：移液器、恒温箱、修复仪、免疫组化笔、计时器、孵育盒、染色架、盖玻片、光学显微镜、洗瓶。
2、试剂准备：DAB显色液需要在使用前配制。配制方法：在小试管中依次滴加底物缓冲液1mL，浓缩显色液（棕褐色液体）50μL，混匀。配置好的DAB显色液2～8℃避光存放，现配现用。
3、操作程序：
a) 脱蜡和水化
石蜡切片置于新鲜二甲苯中，浸泡10分钟×3次；去除多余的液体后，置于无水乙醇中，浸泡3分钟×3次；去除多余的液体后，置于95%乙醇中，浸泡3分钟×2次；去除多余的液体后，置于75%乙醇中，浸泡3分钟×2次；蒸馏水冲洗1分钟，置于PBS缓冲液中。
b) 抗原修复，参见一抗说明书。
c) 阻断内源性过氧化物酶
加入适量的内源性过氧化物酶阻断剂，室温孵育10分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
d) 滴加一抗
根据组织大小，滴加100μL或适量的一抗，37℃孵育60分钟或2~8℃过夜；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
e) 滴加酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物
滴加100μL或适量的酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物，室温孵育20分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
f) DAB显色
加入适量新鲜配制的DAB显色液，室温孵育5～8分钟。
g) 复染
自来水冲洗，苏木素染色液孵育30~60秒；分化、冲洗返蓝。
h) 脱水、透明、封片
i) 阅片。
4、结果判定，染色结果须由有资质的病理医生对染色后的组织片在光学显微镜下观察并进行判读。
预期用途： 主要用于免疫组织化学染色的显色。
储存/效期： 2～8℃避光保存，有效期18个月。采用泡沫箱加冰袋密封的运输方式，时间不大于7天，开箱温度不超过30℃，产品性能无影响。
使用时应即拿即放，使用后，应立即放回冰箱，开封后试剂有效期6个月；现配现用，配好后避光保存。
产品订购信息：
PV-6000D 中杉金桥 DAB染色液（聚合物法） 180测试/箱
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文献和实验分别为0.3%双氧水和0.3%Triton X-100混合而成。配制方法是先用微波加热的36 ml PBS，再接着加120 ul Triton X-100，并加热一会儿，冷却至临用前加0.4 ml 30%H2O2。4、5%羊血清或封闭血清，用PBS稀释。5、含0.03%H2O2的0.05%DAB（避光）：用20×DAB（1%，10 mg/ml）5 ul+0.1 ul 30% H2O2+95 ul PBS。6、一抗用PBS稀释（也可用抗体稀释液），二抗用中杉金桥的SP染色试剂盒。7、Xylene、梯度
度提高了许多。 3）按结合方式可分为抗原-抗体结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法；亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中 SP 法是比较常用的方法；聚合物链接，如即用型二步法，此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。 4. 目前几种常用免疫组化方法简单介绍 1）免疫荧光方法 是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧
。 如何解决 以上的分析可能对于初学者还是不容易的，下面我就把我的排除实验的具体过程与大家进行分享、交流和讨论。 首先排除抗体孵育条件。一般来说，着色效果的好坏与抗体的孵育条件是密不可分的。由于用 SP 法已经做出来过一次且效果不错，因此对于同样组织的同一抗原进行分析，这种因素可以先排除。 其次，DAB 孵育时间是否太长？做出来那一次我是孵育 8 min，后来也是 8-10 min，我单独做了一次实验来排除该因素。结果孵育 2.5 min 时先出现背景，而特异性染色
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