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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
27
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1)
- 抗体名:
鸡酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)多克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Chicken (Gallus,鸡)
- 免疫原:
酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
500μg/mL
- 规格:
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
产品名称:鸡酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)多克隆抗体
英文名称:Polyclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1)
别名:ECGF; AFGF; ECGFA; ECGFB; FGF-Alpha; FGFA; HBGF1; ECGFB; HBGF1; Acidic Fibroblast Growth Factor; heparin-binding growth factor 1; Endothelial Cell Growth Factor, Beta
细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫
ὭꤠὭ
| 货号 | 规格 | 产品名称 |
| LZ-KG0134 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | 鸡酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)多克隆抗体 |
宿主 兔
效价 -
Ig类型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状 液体
浓度 500μg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对FGF1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别FGF1。
用法
免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:250-2500
免疫组织化学:5-20μg/mL;1:25-100
免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:25-100
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
单克隆抗体优缺点:
优点:
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体,单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下,单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性,单克隆抗体能够在相关分子的混合物中(例如在亲和纯化过程中)极为高效地结合抗原。
缺点:
特异性过高,以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比,更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
多肽和蛋白质有哪些区别和联系?
一、 多肽是一级结构,由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链,一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语,具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小,只有几个或几十个氨基酸,而蛋白质分子量较大,含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一,而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异,多肽具有生物学活性,但不一定具有生物学活性,而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构,而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
公司正在出售的产品:
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文献和实验growth factor, bFGF)、表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)和多聚赖氨酸均为Sigma公司产品;抗波形蛋白单克隆抗体(Dako ,1 :100)、抗神经微丝200(NF200)单克隆抗体(Dako,1:100);胎牛血清(FBS);抗巢蛋白(nestin)多克隆抗体(1:100,武汉博士德公司);抗S100单克隆抗体、抗胶质纤维酸性蛋白(GFAP)单克隆抗体、抗髓鞘基础蛋白单克隆抗体、抗半乳糖脑苷脂单克隆抗体和抗βⅢ型管蛋白单克隆抗体(1:500
性染色① 是否有效地去除了内源性酶和生物素。应注意的是,并不是每一种组织均需要进行此步骤,但对于内源性酶或生物素丰富的组织,如肝脏、肾脏等,需考虑此原因。处理的方法为:灭活碱性磷酸酶:最常用的方法是将左旋咪唑(24mg/m1)加入底物液中,并保持pH值在7.6~8.2,即能除去大部分内源性碱性磷酸酶,对于仍能干扰染色的酸性磷酸酶,可用50mmol/L的酒石酸抑制。饱和处理内源性生物素:消除内源性生物素的方法是事先滴加亲和素,以饱和内源性生物素,使之不再有剩余的结合位点。具体方法是在ABC法或SP
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