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20mg
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氯离子(Cl-)标准溶液,100μg/mL,基体:水其它相关产品>>
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氯离子(Cl-)标准溶液,100μg/mL,基体:水关键词:氯离子(Cl-)标准溶液,100μg/mL,基体:水
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文献和实验计上,使样品层面与温度计的水银球的中部同一高度,用酒精灯以3℃/min升温,升至100℃时,调节加热器使温度每分钟升1℃,样品出现液滴时的温度作为初熔温度,样品全部熔化时的温度作为全熔温度。 4、含酸量的测定 4.1 应用试剂 98%中性乙醇;10g/L的酚酞指示剂; 4.2 测定步骤 称取0.35g样品(称准至0.0002g),置于250ml锥形瓶中,加25ml中性乙醇,轻摇使样品溶解,加20ml新经煮沸并冷却的水和2滴酚酞指示剂,以0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定到呈粉红色。同时做
】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
液(8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可),将膜的背面贴紧杂交瓶壁,正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中,使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA(已溶解在水或 TE 中)100 ℃ 加热变性 5 min,迅速加到杂交瓶中,使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点,降低杂交背景、提高杂交特异性。2.杂交倒出预杂交的杂交液,换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液,同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
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