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20mg
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金标准溶液,100.0μg/g,基体:0.5mol/L的HCl溶液关键词:金标准溶液,100.0μg/g,基体:0.5mol/L的HCl溶液
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文献和实验能与底物MUG(分子量352.3,4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷,4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide)反应产生荧光物质MU(分子量198.2,4-甲基伞型酮,4-methylumbelliferone)。MU的激发波长为365 nm,发射波长为456 nm,其含量可由荧光分光光度计测出。因此,我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。1.试剂配制(1)1 mol/L Na2HPO4溶液:35.814 g Na2HPO
裂解 1)将细菌沉淀,所得重悬于350μlSTET中。 STET 0.1mol/L NaCL 10mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 1mmol/L?EDTA(pH8.0) 5% Triton X-100 2)加25μl新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml,用10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)配制],振荡3秒钟以混匀之。如果溶淮中pH低于8.0,溶菌酶就不能有效发挥作用。 3)将离心管放入煮沸的水浴中,时间恰为40秒。 4)用微量离心机于室温以12 000g离心10分种。 5)用无菌牙签从微
乙醇( 3 ) 0.5 ml / L KOH 溶液( 4 ) 0.1 mol / L HCl 溶液(5) 碘试剂:称取碘化钾 2.0g, 溶于少量蒸馏水,再加碘 0.2g, 待溶解后用蒸馏水稀释定容至 l00ml.(6) 直链淀粉标准液:称取直链淀粉纯品 0.1000g, 放在 100ml 容量瓶中,加入 0.5mol/ L KOH 10ml, 在热水中待溶解后,取出加蒸馏水定容至 100ml, 即为 1mg/ml 直链淀粉标准溶液。 (7) 支链淀粉标准液:用 0.1000g 支链淀粉按 (6) 法制备成 1mg
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