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金标准溶液,100.0μg/g,基体:0.5mol/L的HCl溶液关键词：金标准溶液,100.0μg/g,基体:0.5mol/L的HCl溶液
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文献和实验乙醇（ 3 ） 0.5 ml / L KOH 溶液（ 4 ） 0.1 mol / L HCl 溶液（5） 碘试剂：称取碘化钾 2.0g， 溶于少量蒸馏水，再加碘 0.2g， 待溶解后用蒸馏水稀释定容至 l00ml.（6） 直链淀粉标准液：称取直链淀粉纯品 0.1000g， 放在 100ml 容量瓶中，加入 0.5mol/ L KOH 10ml， 在热水中待溶解后，取出加蒸馏水定容至 100ml， 即为 1mg/ml 直链淀粉标准溶液。 （7） 支链淀粉标准液：用 0.1000g 支链淀粉按 （6） 法制备成 1mg
7-1A )；可以直接使用注射器制备非连续梯度（图 7-1B ) 。 2.5 细胞色素氧化酶活性鉴定 ( 1 ) 氧消耗测定法：O2 电极，0.5 mol/L Tris-HCl，pH 7.5，5 mmol/L 细胞色素 C ( 氧化型），0.5 mol/L 抗坏血酸钠，10% ( m/V ) Triton X-100，0.1 mol/L KCN。 ( 2 ) 分光光度计测定法：可见光分光光度计，PD10 脱盐柱，0.5 mol/L Tris-HCl、pH 7.5，5 mmol/L
所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
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