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常温
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20mg
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甲醇中酚系物混合标准溶液,0.93mg/ml,基体:甲醇关键词:甲醇中酚系物混合标准溶液,0.93mg/ml,基体:甲醇
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文献和实验常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量,以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先,配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水),按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
RP-HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素两种黄酮成分的含量
奈素(K)对照品贮备液和供试品溶液色谱图. 可见槲皮素(Q)峰的保留时间约为9.8 min,山奈素(K)峰的保留时间约为18.1min;图Q、K两峰与相邻峰分离度均大于1.5,理论塔板数分别为3700和6229。 2.2 溶液的配制 2.2.1 对照品溶液的配制 精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素(Q)和山奈素(K)对照品适量于同一量瓶中,加甲醇制成每毫升含0.Olmg的混合溶液,作为对照品贮备液(Q为1.065 X 0.01mg/ml,K为1.084X 0.01
后,称量瓶加试样的质量,g; M ——称量瓶的质量,g。 所得结果应表示至两位小数。 7.5 允许差 平行试验测定值之差不得超过0.01% 8、徽量氯含量测定 8.1 应用试剂 95%乙醇;1:1的硝酸;氯化物标准溶液,0.1mg/ml,;0.1mol/L的硝酸银溶液 8.2 测定步骤 8.2.1 称取样品1g(称准至0.01g),置于50ml比色管中,加25ml95%乙醇,使之溶解,加入1ml1:1的硝酸,加入0.1mol/L的硝酸银溶液1ml,于暗处放置15分钟与标准管比色
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