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- ALD0704
- 2025年07月14日
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文献和实验- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析
不明确划分到：往增生活跃划分 19.患者女结婚5天住院，尿常规：WBC：3+ RBC：+ 肾区有疼痛感：急性肾盂肾炎（我选的） 20：确证需做：肾功能检查 21.检测血清免疫球蛋白的作用：没做起 22.血常规：M给了些数据，然后问首先排除什么：缺铁性贫血 23.下列哪项可以确证高血糖（记不的利润）：任何时刻：≥11.1 24：图片是草酸钙结晶
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