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- 2025年07月11日
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铋标准溶液,1000μg/ml关键词：铋标准溶液,1000μg/ml
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文献和实验瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。 5）按上述操作同时做空白实验，取上述溶液进行原子吸光分析。 标准溶液作成： 1）用移液管吸取原子吸光专用标准液（100μg/ml）分别为0ml、0.5ml、1.0ml、2.0ml置于100ml容量瓶中 2）往容量瓶中各加入2g酒石酸和5ml1：2硝酸溶液 3）用纯水稀释至刻度，摇匀。这样便制成了铋的标准溶液系列，浓度分别为0μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml
乙醇（ 3 ） 0.5 ml / L KOH 溶液（ 4 ） 0.1 mol / L HCl 溶液（5） 碘试剂：称取碘化钾 2.0g， 溶于少量蒸馏水，再加碘 0.2g， 待溶解后用蒸馏水稀释定容至 l00ml.（6） 直链淀粉标准液：称取直链淀粉纯品 0.1000g， 放在 100ml 容量瓶中，加入 0.5mol/ L KOH 10ml， 在热水中待溶解后，取出加蒸馏水定容至 100ml， 即为 1mg/ml 直链淀粉标准溶液。 （7） 支链淀粉标准液：用 0.1000g 支链淀粉按 （6） 法制备成 1mg
摇动使其急速融化，30秒至1分钟内完成。（5）细胞悬液低速离心，去除上清中的保护添加剂，加入原来使用的生长液，置37℃培养。基本设备和试剂设备（略），环境要求清洁、空气干燥和无烟尘。基本试剂培养液：①1640溶于新蒸的三次蒸馏水中，搅拌使其充分溶解，过滤除菌即可。②小牛血清用前56℃X30分钟灭活（破坏补体）分装置-20℃保存备用。③青链双抗液将100万单位的青霉素钠盐和硫酸链霉素用高压2次后的三蒸水100ml充分溶解，分装冻存于-20℃，使用前融化，每100ml生长液中加1ml，即使用终浓度为含
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