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- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
- 库存:
99
- 英文名:
GEPercoll细胞分离液
我们北京诺博莱德科技有限公司作为Cytiva公司的特约经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。
思拓凡(Cytiva)的前身是GE医疗生命科学事业部,现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台。作为全球生命科学领域的领先者,Cytiva(思拓凡)致力于促进与加速全球医疗的发展。Cytiva(思拓凡)年销售额超过33亿美元,,并在全球40多个国家拥有近7000名员工。作为值得信赖的合作伙伴,Cytiva(思拓凡)全面助力客户提升研究与生产流程中的速度、效率与能力,赋能创新型药物的发展和生产,惠及全球患者。
AKTA产品线专注于蛋白纯化产品,是行业的领导zhe;Biacore产品线专注于研究生物分子的相互作用,被写入美国和日本药典;Amersham产品线专注于蛋白和核酸耗材;Ficoll/Percoll产品线专注于细胞分离密度梯度产品;此外还有Whatman滤纸、Hyclone培养基、BioTrak免疫标记耗材、Sera-Mag免疫磁珠、Wave生物反应器及Excellerex发酵罐、中空纤维和膜包过滤系统及单元也受到行业高度认可。
Cytiva为制药公司提供完整解决方案,以减少新药筛选和开发的时间和费用,迅速、简单地将研究成果转为规模化生产,并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案,更快地研制新药,为医药研发领域的重大突破铺平道路。
100多年来,学术界和工业届以及各领域的科学家和研究人员一直与Cytiva保持长期良好的合作,着力于技术研发和提高产率。无论在医疗系统和基础生命研究中面临怎样的挑战,您都可以通过Cytiva来获得高品质的产品和杰出并系统化的服务和支持。
Cytiva 17-0891-01 GEPercoll细胞分离液,产品简介:
产品品牌:Cytiva
产品货号:17-0891-01
产品名称:GEPercoll细胞分离液
英文名称:Percoll
产品规格:100ml
产品说明:
Percoll®是一种良好的参考培养基,用于细胞、病毒和亚细胞颗粒的密度梯度离心。Percoll®是由涂有聚乙烯 bi luo wan tong(PVP)的硅胶组成。
Percoll®是一种低黏度密度梯度培养基,用于制备细胞、亚细胞颗粒和较大病毒等。低黏度培养基可通过低离心力(200至1000 x g)在几个分钟内制备预先形成梯度的细胞。该培养基可在易于打开、可重复密封的250 mL和1l瓶中使用。
Percoll®由涂有不可透析聚乙 bi luo wan tong(PVP)的硅胶颗粒(15至30nm直径)组成。不含PVP的部分仅占1%至2%。Percoll®无毒,几乎呈化学惰性并且不会附着在膜上。Percoll®梯度可在1.0至1.3 g/mL的密度范围内形成,并且在整个过程中等渗透。
Percoll®可在室温下密封保存五年。在-20° C下,仅可保存最多六个月。如果储存于-20°C下,在解冻时会形成梯度,需要在使用前混合瓶子。预先形成的梯度可以储存数周,而不会改变梯度形状,只要保持梯度不冻结。Percoll®可在pH值介于5.5至10.0之间时进行缓冲,而不改变任何特性。如果pH值降至5.5以下,可能会发生凝胶。凝胶也可能由二价阳离子的存在而发生,这种将就会随着温度的升高而加剧。
应用
用于平衡盐溶液、生理盐水或0.25 M蔗糖。
特点和优势
- 用于在温和的条件下分离细胞、亚细胞颗粒和更大病毒(下至- 70S),以保持生存能力和形态的完整性。
- 对细胞无毒。
- 可调节生理离子强度和pH值。
- 梯度既可以预先形成,也可以通过在斜角式转头中以中等速度离心自发产生。
- 梯度在整个过程中等渗透并且其覆盖密度范围高达1.3 g/mL。
储存及稳定性
储存在4至30 °C
产品订购信息:
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| 17-0891-01 | GEPercoll细胞分离液 | 100ml(分装) |
| 17-0891-01 | GEPercoll细胞分离液 | 250ml(分装) |
| 17-0891-01 | GEPercoll细胞分离液 | 1L(原装) |
以下是Cytiva品牌部分产品订购信息,如需其他产品请联系本店客服
| 品牌 | 货号 | 产品名称 | 规格 |
| Cytiva | 17-0891-01分装 | GEPercoll细胞分离液 | 100ml |
| Cytiva | 17-0891-09 | 试剂PERCOLL | 1L/瓶 |
| Cytiva | 17-1440-02 | FICOLL-PAQUEPLUS淋巴细胞分离液 | 100ml/瓶 |
| Cytiva | 3030-861 | 3MM色谱层析滤纸20*20cm | 1盒 |
| Cytiva | RPN303B | N+尼龙膜30cm*3m | 30cm*3m |
| Cytiva | SH30021.01 | DMEM低糖液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30024.01 | MEM液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30028.02 | D-PBS缓冲液 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30042.01 | 胰蛋白酶溶液 | 100ml/瓶 |
| Cytiva | SH30042.02 | 胰蛋白酶溶液 | 500ml |
| Cytiva | SH30074.02 | 马血清 | 100ml/瓶 |
| Cytiva | SH30074.03 | 马血清 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30228.01 | IMDM液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30243.01 | DMEM高糖含 bing tong 酸钠 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30253.01 | M199液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30265.01 | a-MEM液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30525.01 | LeibovitzL-15培养基,含L-谷氨酰胺 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SL77080596 | 表面活性剂 | 10ml/35ml |
| Cytiva | SV30010 | 青链霉素双抗 | 100ml/瓶 |
| Cytiva | SH30022.01 | DMEM高糖液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30023.01 | DMEM/F12(1:1)液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30026.01 | F12液体培养基 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30030.02 | Hank平衡盐溶液HBSS | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30256.01 | PBS缓冲液 | 500ml/瓶 |
| Cytiva | SH30809.01 | 1640液体培养基 | 500ml/瓶 |
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文献和实验神经胶质细胞如小胶质细胞等,但前者从形态上(嗅鞘细胞的细胞有一个甚至多个突起,且突起十分细长)很容易与这些细胞区别出来。将培养好的嗅鞘细胞继续培养13d,分别在培养1d、3d、5d、7d、9d、11d、13d弃掉上清,用0 .01MPBS清洗3次,接着用4%多聚甲醛固定30分钟,再用PBS清洗3次,0.3%双氧水处理10min,0.01MPBS清洗3次, Triton x-100洗30分钟,0.01MPBS清洗3次。滴加正常山羊的血清封闭液封闭20分钟后,甩去多余液体,不洗,加胶质纤维酸性蛋白(GFAP)羊抗
胞漏网; (2)淋巴细胞分离液密度不对 查细胞大小/密度,调整淋巴细胞分离液密度; (3)溶细胞的溶液可能会对细胞分离产生影响,可用Hank's液。 17、细胞形态的观测方法问题: 问:我在钛板上培养细胞,钛板不透光呀,不能观测细胞在钛板上生长的形态。像MTT感觉只能检测到细胞的数目。我查资料可以荧光染色用荧光显微镜,但是手边没有。用扫描电镜吧又太贵了。 我想细胞能不能一种方法固定住,到别的学校观察到呢,但怎么固定才能保证细胞形态不变,又不掉下来呢,我查看资料要用酒精或戊二醛,却不知
X100(30% Triton X100+0. 01 MPBS 100 Ml)30 Min. 以增加细胞的通透性. 0. 01 MPBS清洗5 Min×3; 3. 5%小牛血清封闭1 h0. 01 MPBS清洗5 Min×3; 3. 加入用血清稀释液(牛血清白蛋白 1. 00 g+0. 01 MPBS 100 Ml)稀释的一抗. 4 ℃存放24-48 h;吸去抗体. 0. 01 MPBS洗5 Min×3; 4. 加入配好
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