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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温干燥环境下
- 保质期:
18个月
- 英文名:
Hepatitis B e Antigen Test
- 库存:
1000
- 供应商:
安提生物
- 规格:
量大优惠
名称:乙型肝炎e抗原测试卡 乙型肝炎e抗原试纸条
产品缩写:HBeAg
检测样本:Serum/Plasma(血清/血浆)
判断值:1IU/ml
灵敏度:99%
特异性:97%
准确性:98%
产品规格:25T/盒
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文献和实验载量在几十年内可能仍然很高。大多数HBeAg阳性的儿童和青少年病毒载量较高,一般医生并不治疗此阶段的患者。一旦他们的免疫系统清除乙型肝炎e抗原(HBeAg),生成乙肝"e"抗体 (HBeAb),其病毒载量便开始下降。 检测不到HBV DNA 或病毒载量较低,以及无肝损害症状的成年人处于"非活动"期。谷丙转氨酶(ALT)水平正常的成人,表明当前没有肝脏损伤,且检测不到HBV DAN或病毒载量低于2,000IU/mL,一般不需要治疗。 处于"活动"期的患者,病毒载量升高,表现出肝损
【摘 要】目的:应用微粒子荧光酶免疫分析法(MEIA)定量检测乙肝病毒e抗原的浓度,以反映肝病毒感染的程度。方法:收集106例怀疑乙肝病人血清做乙肝e抗原定量检测,阳性标本同时用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:64例e抗原阳性标本的e抗原浓度范围为0.49-11466.23PEIU/mL,其浓度的变化与HBV-DNA浓度变化一致。结论:MEIA法作乙肝e抗原定量检测能准确反映乙型肝炎病毒感染水平及其变化。【关键词】乙型肝炎病毒e抗原微粒子荧光酶免疫分析法
关键词: 乙型肝炎病毒表面抗原;胶体金免疫层析法Gold-immunochromatography 【摘要】 目的建立一种简易快速、自测式胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒、标记乙型肝炎病毒表面抗体(抗HBs),制成免疫层析检测试条。血清中HBsAg与测试条上金标记抗体结合后沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。结果 gICA试条只与HBsAg有特异性反应,与乙型肝炎
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