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浙江泰林生命科学有限公司，系泰林生物（股票代码:300813）旗下的全资子公司，为全球领先的水生态（微生物+寄生虫+浮游生物）整体解决方案提供商。青岛中创汇科生物科技有限公司为浙江泰林生命科学有限公司疾控系统独家授权经销商（浙江除外）。
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文献和实验剂彻底清洁移液器的下半部分部件，并擦拭移液器手柄的外部 4. 使用纯水（3 级）或蒸馏水彻底清除移液器上残留的清洁溶剂 5. 重新润滑移液器 6. 移液器的维护和性能测试可外包给服务供应商 为了彻底清洁和去污，还可对移液器进行高压灭菌，操作如下： 1. 取下安全圆锥过滤器 2. 确认可高压灭菌的部件 3. 将移液器或部件放入灭菌袋，然后置于高压灭菌锅内 4. 在121℃和1 bar的高压下灭菌20分钟 5. 冷却并晾干相关部件 6. 安装新的圆锥过滤器 7. 重新组装移液器并进行性能检查
【公告】丁香通试用中心：9月免费试用装精品来袭，申请试用赢取丁当（9.10有更新）
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摘要：在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度略有下降，就 会导致潜在的泄露和爆开风险。本文通过对GB/T19633-2005和ASTM F 1140两种标准关于密封性的解读，详细论述了医疗器械开口灭菌包装的密封性测试方法。 关键词：灭菌包装、破裂/蠕变测试、密封性 医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分，主要由纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。此类包装由于内置物的特殊性，除了具备包装的基本性能外，还需
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